Política

Juan Carlos Unzué saca los colores a los diputados ausentes en su defensa de la ley ELA: "¿Cuántos hay en la sala? Creo que he contado cinco"

El exfutbolista reclama "voluntad y empatía" para aprobar una ley que los enfermos de ELA llevan años reclamando

Juan Carlos Unzué ha visitado, junto a otros enfermos de ELA, el Congreso de los Diputados en unas jornadas para reivindicar una ley que garantice la atención de los pacientes. El exfutbolista ha sido una de las caras visibles de la enfermedad desde que recibiese su diagnóstico en 2019.

Los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) "no tienen tiempo" y la enfermedad que padecen plantea unas necesidades sociosanitarias no resueltas. Este martes, en el Congreso, la asociación ConELA ha denunciado "muertes precipitadas" de personas con esta enfermedad por falta de dinero para sus cuidados.

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En unas jornadas parlamentarias para reivindicar, una vez más, una ley que garantice la atención a los afectados, el portavoz de ConELA, exfubolista y paciente, Juan Carlos Unzué, ha dejado claro que él se siente un privilegiado: "Mi situación económica no va a condicionar mi decisión final de cuando morir pero a muchos compañeros sí les condiciona, y eso no es justo".

El exfutbolista saca los colores a los diputados: "Lo primero que quiero saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala. Creo que he contado cinco. El resto tendrá algo importante que hacer". Al menos una decena de pacientes han acudido a estas jornadas para visibilizar con su presencia las limitaciones de una enfermedad neurodegenerativa que exige cuidados expertos continuados durante 24 horas, además de fisioterapia, tratamiento psicológico, logopedia o terapia ocupacional, tratamientos específicos que no llegan porque no hay suficientes partidas presupuestarias.

No es la primera vez que Unzué demuestra públicamente su descontento con el trato por parte de la clase política a los enfermos de ELA. En una entrevista con 'El Larguero', el exfutbolista reconocía estar "decepcionado con los políticos". "Estoy muy contento por como ha respondido la gente de a pie, pero estoy decepcionado con los políticos, ya no tienen la excusa del desconocimiento porque saben perfectamente lo que es la ELA. Está bloqueada la Ley ELA desde hace 14 meses. Los políticos se han reunido con algunos afectados y han visto como es la enfermedad, pero siguen sin darnos ayudas. Un político lo que debe tener es humanidad y ayudar a los más vulnerables, no tienen perdón si no nos dan esta ayudas", explicaba.

Y es que, según ha expuesto el neumólogo Francisco Jerez, del hospital Clínico universitario San Cecilio (Granada), "no se puede permitir que un paciente con ELA tenga una sentencia de muerte prematura por quedar apartado de los recursos sanitarios".

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Este neumólogo ha señalado que el volumen de enfermos que necesita estos cuidados y estas tecnologías "no es tan grande como para que supongan un quebranto al sistema sanitario. Otra cosa es que haya ganas de hacerlo en condiciones".

Jerez ha subrayado que la supervivencia de los pacientes con ELA aumenta de forma significativa cuando se les aplica correctamente la ventilación no invasiva y la ventilación por traqueotomía. "Hacerlo bien implica tomar decisiones y cuidados expertos", ha dicho.

Según este neumólogo, un paciente con ELA "solo se quiere morir si se encuentra solo o sin soporte" y ha instado a aquellos enfermos con un sufrimiento extremo que no pidan la eutanasia, "que pidan un cambio de médico porque se pueden hacer muchas cosas".

Por su parte, el jefe del servicio de neumología del hospital Clínico de Valencia, Emilio Servera, ha insistido en la falta de formación de los profesionales: "Las personas con ELA necesitan tecnología y cariño, la tecnología la tienen provista, pero las manos expertas que manejan esas máquinas, no".

"Y el cariño no es compasión", ha dicho. "Las personas con ELA necesitan menos palabras y más cuidados expertos continuados en los momentos que corresponden".

Por ese motivo, ha subrayado, es necesario que se legisle para que las personas con ELA tengan los mismos derechos básicos que los demás ciudadanos ya tienen, "y que de esa forma queden incorporados al estado del bienestar, del que han sido excluidos".

En la jornada ha intervenido una paciente: Esther, 43 años, maestra jubilada por un diagnóstico de ELA que llegó hace tres años.

Esta paciente, con una discapacidad del 79% y responsable de tres menores, ha relatado que solo dispone de una cuidadora no profesional a media jornada, que es lo que se puede permitir, y una ayuda mensual de 140 euros para paliar las necesidades que origina su enfermedad.

Esther ha reivindicado cuidados expertos y ha asegurado que si se atendiese debidamente a los pacientes, desde el inicio, "con una rehabilitación física pertinente que se deniega a partir del diagnóstico por considerar que se trata de enfermos irrecuperables", la supervivencia aumentaría de forma notable.

Con estas reivindicaciones para que se apruebe una nueva proposición de ley, después de que la tramitación de la ley anterior decayera al disolverse las cámaras por el adelanto electoral, y tras 41 aplazamientos en año y medio, la jornada ha concluido con la presentación de un manifiesto en el que se ha denunciado el abandono de los pacientes y se ha enfatizado que "la ELA no espera, ¡ley ELA ya!, mañana no, ¡hoy!".

 
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