Sanidad ordena la retirada inmediata de un conocido medicamento en España para tratar la depresión
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha instado a la población a no consumir un lote de Duloxetina Pensa Pharma
Varias pastillas, en una imagen de archivo. / Antonio Ciufo
Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada inmediata del mercado de todas las unidades distribuidas de un conocido medicamento en España. Se trata de la Duloxetina Pensa Pharma, un fármaco que se usa para tratar la depresión y el trastorno de ansiedad generalizada en adultos.
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Así lo ha confirmado la AEMPS en un comunicado, donde ha señalado los lotes afectados y las recomendaciones a seguir. En concreto, se trata del fármaco de 30 mg con 28 cápsulas duras gastrorresistentes EFG (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO). El lote afectado, además, es el 240803.
El aviso se produjo el pasado 8 de mayo, y el motivo de la decisión de la retirada ha sido "la detección de una impureza por encima de su límite establecido". En este sentido, las medidas cautelares adoptadas por la AEMPS guardan relación con "la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio por los cauces habituales", tal y como se ha desprendido del organismo.
La Duloxetina Pensa Pharma
Según la AEMPS, la Duloxetina Pensa Pharma contiene el principio activo duloxetina, que aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso. Gracias a sus componentes, este fármaco se utiliza para tratar adultos con depresión, ansiedad, además del dolor neuropático diabético. Según los datos, el producto comienza a hacer efecto a las dos semanas de haber comenzado el tratamiento. También es importante leer las instrucciones del medicamento y consultar al farmacéutico antes de consumirlo.
La retirada comenzó el pasado jueves, momento en el que se detectó el error de fábrica en el lote mencionado. Además, la AEMPS ha mencionado que este "defecto de calidad" no ha supuesto en ningún momento un riesgo vital para el paciente. Ahora, las comunidades autónomas son las encargadas de realizar un seguimiento de la retirada del lote afectado de este producto.
