El científico Mariano Barbacid logra eliminar el cáncer de páncreas más común en modelos animales

Madrid

El equipo del doctor Mariano Barbacid, con financiación de la Fundación Cris contra el Cáncer, ha logrado "la desaparición completa de adenocarcinomas ductales de páncreas en modelos animales". Lo publica la revista PNAS y es "la primera vez que se logra una curación completa" en modelos experimentales, con baja toxicidad, alta durabilidad y -sobre todo- con una estrategia realista para ser trasladada a pacientes.

Lo han conseguido "sin efectos secundarios y con una duración nunca vista hasta ahora", mediante una terapia que no resulta tóxica para el paciente, basada en la combinación de tres inhibidores. En España se diagnostican más de 10.300 nuevos casos de cáncer de páncreas al año. Apenas un 5% de los pacientes diagnosticados con adenocarcinoma ductal de páncreas sobrevive más allá de los 5 años. "Pusimos tumores humanos en ratones y la combinación de fármacos funcionaba", han asegurado en la rueda de prensa de presentación de este estudio.

La estrategia se basa en la combinación de tres compuestos dirigidos contra mecanismos fundamentales para que las células tumorales crezcan: uno selectivo contra el oncogén KRAS, motor principal del cáncer de páncreas, y otros dos frente a EGFR y STAT3 -proteínas clave implicadas en las señales que desembocan en estos tumores-. La inhibición simultánea de estas tres dianas ha demostrado ser determinante para bloquear los mecanismos de resistencia tumoral.

"Los tumores humanos podrían responder de manera diferente a distintas terapias"

Tras más de 200 días sin tratamiento, los animales continuaban libres de enfermedad y sin presentar toxicidad asociada a la terapia. "Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa, duradera y con baja toxicidad frente al cáncer de páncreas en modelos experimentales. Estos resultados indican que una estrategia racional de terapias combinadas puede cambiar el rumbo de este tumor", ha señalado el doctor Mariano Barbacid.

En este estudio no se han observado resistencias y ahora hay que ampliarlo a modelos de ratón con otras alteraciones genéticas. Además, es esencial ampliar el número de muestras tumorales de pacientes y estudiar las metástasis derivadas de estos tumores. De esta forma, se podrán identificar con precisión qué pacientes podrán beneficiarse de la actual estrategia terapéutica o de nuevas terapias para aquellos tumores o metástasis que no respondan.

Es importante recordar, señala el doctor Barbacid, que "los tumores humanos no son entidades homogéneas y que se componen de distintas zonas y poblaciones de células que podrían responder de manera diferente a distintas terapias o al menos, a variaciones de una terapia troncal".