"Vivimos una maternidad totalmente diferente": la atención temprana, clave en la parálisis cerebral infantil

Pamplona

La plaza del Ayuntamiento de Pamplona ha reunido hoy a ASPACE Navarra en un día de celebración, en el día de la parálisis cerebral. Durante la mañana se ha leído un manifiesto por las personas que integran la asociación y también ha participado el vicealcalde de la capital, Carlos Salvador. Un manifiesto que ha pretendido resaltar la importancia de la atención temprana, así lo ha contado Cristina Vizcay, rehabilitadora de la asociación: "La atención temprana es importante porque cuanto antes empecemos a tratar a un niño que tiene un trastorno neuromotriz, mejor será su futuro desarrollo". Una ayuda que remarcan que no es solo para esos niños, también para sus familias: "Creemos que es parte importante el prestar esta atención psicológica a la familia, a una familia que no esperaba un niño con un trastorno y que no saben qué hacer".

En ASPACE Navarra se utiliza el método PETÖ, una modalidad de ayuda que según explica Vizcay, es integral "para abarcar todos los aspectos de la vida diaria del niño y ayudar a las a las familias a entender a su hijo, a saber jugar y a saber entenderle". Esta rehabilitación se recomienda comenzarla a partir de los seis meses, sin embargo, afirma la rehabilitadora que en muchos casos, desde la atención sanitaria, "tan solo se habla de un retraso del motor psicomotriz, no dan un diagnóstico claro y, como padres, nos aferramos a la palabra retraso y solo dejamos pasar el tiempo". Asegura que es algo que hay que evitar por el alto desarrollo que tienen los menores en esa época.

El trabajo que ASPACE realiza también tiene que ver con el sentimiento de comunidad: "Es importante recalcar que trabajamos en grupo, no solo nos reunimos con un padre o una madre, sino que puede haber varias familias y varios pequeños en el mismo grupo. Creemos que esto es algo importante porque entre padres es necesario intercambiar experiencias para que vean que no son los únicos en esa situación", asegura Vizcay. La figura paterna es esencial para los niños con parálisis cerebral, pero con este método de trabajo, aprenden a salir de ese "círculo de confort" y relacionarse con el grupo de niños. Solo cuando la rehabilitación está avanzada, se pasa a esta fase sin la ayuda parental.

Una historia sobre parálisis

Lucía Álvarez, es madre de Nora, una niña con parálisis cerebral de seis años de edad. A Lucía le diagnosticaron la parálisis cerebral de su hija cuando todavía estaba en la semana 20 del embarazo. Decidieron continuar con el proceso y esperar para ver qué podían hacer para cuando su hija naciera. Esos meses aprovecharon para informarse acerca de la enfermedad y descubrieron ASPACE, donde se dieron cuenta de la importancia de esa atención temprana. Así lo hicieron, y comenzaron a tratar a su hija Nora desde los 9 meses de edad. Admite que se necesitaría un mayor desplazamiento desde la sanidad a asociaciones como ASPACE para un control y un seguimiento más concreto y especializado. Acompañamiento para los niños y para los padres, precisamente, para darse cuenta de que son muchas familias las que viven esta situación. Hoy Nora, estaba disfrutando junto a su madre y su abuela del día de la parálisis cerebral, porque dice su madre, Nora adora salir a la calle y juntarse con la gente.