Navarra atiende a 53 personas en la unidad multidisciplinar de ELA: "Entre los políticos y la ciudadanía hay un abismo terrible"

Pamplona

Este miércoles en el Parlamento de Navarra, Carlos Ardanaz, afectado por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y María García, su mujer y cuidadora, reclamaron “ayuda urgente” a la Cámara foral para que intercediera y presionara al Gobierno central para que implemente de una vez por todas la denominada Ley ELA, aprobada en 2024 en el Congreso de los Diputados. “La ELA es un enemigo devastador mucho antes de que se vea, campa a sus anchas y es irreversible, lo único que les podemos ofrecer es una mejor calidad de vida”, explicaba García. Un testimonio que nos ha llevado en la SER a preguntarnos por los servicios y ayudas públicos forales que reciben estos pacientes.

Según los datos del departamento de Salud, en la actualidad, en Navarra hay 53 personas atendidas en la unidad multidisciplinar de ELA. En ella trabajan desde profesionales de neurología, enfermería, rehabilitación o nutrición hasta un equipo de soporte en atención domiciliaria o de atención psicosocial. Son muchas las especialidades, así que se procura juntar todas las citas el mismo día para reducir los desplazamientos de los pacientes. Con ellos se consensúa un plan de atención y se fija un especialista de referencia. Por eso, se benefician de habilitaciones especiales como son, por ejemplo, el ingreso hospitalario sin paso por urgencias, la conciliación de la medicación al alta hospitalaria o facilidades para gestión de citas en Atención Primaria. Para una pronta atención, es fundamental un reconocimiento rápido de la dependencia. Al respecto, la consejera de Derechos Sociales, Mari Carmen Maeztu, ha aclarado que "salvo que en la solicitud no se indique esa circunstancia, los plazos de valoración los estamos cumpliendo y en un plazo de 15-20 días, una persona que ha sido diagnosticada por ELA tiene la valoración de dependencia".

Por otro lado, Navarra tiene una línea de ayudas propias en materia de dependencia, explica Maeztu: "Las personas diagnosticadas de ELA pueden acceder a todos los servicios y prestaciones de la dependencia. En el caso de nuestra comunidad, tenemos regulada la prestación de asistencia personal que les permite contratar a una persona para ayudarles en las actividades de la vida diaria y en aquellas cuestiones en las que la persona con ELA está limitada. Hay también ayudas para la contratación de cuidadores profesionales con cuantías importantes que oscilan entre los 300 y los 900 euros al mes; y una bonificación de las cuotas de la Seguridad Social que se pueden deducir en la declaración de la renta".