El adiós de Carlos Ardanaz

Pamplona

Fue el 8 de octubre del pasado año cuando los parlamentarios en el legislativo navarro pudieron ver y escuchar -con obvias dificultades- el ultimátum que lanzaba el olitense Carlos Ardanaz Baigorri, enfermo de ELA gravemente afectado por el avance de la enfermedad. "vosotros con vuestras leyes y vuestro poder sois los que podeis decir 'Carlos vive dignamente' o 'Carlos, muere ya'. Apremiaba de esta forma a sus señorías y a la administración foral y central a que pusieran en marcha las ayudas previstas en una ley ELA que había generado un año antes una importante esperanza pero que no acababa de materializarse en fondos económicos para las ayudas. Dos semanas después de esa comparecencia parlamentaria vio la luz un real decreto con el destino de 500 millones de euros a a la atención integral de los pacientes y sus familias.

La última carta

Sin embargo, tras cinco meses, Carlos y su mujer, María García, admiten que hasta aquí han llegado. Carlos, en una carta abierta que ha dirigido a Diario de Navarra, explica: "Me he visto obligado a tomar una decisión que no quiero. Yo quiero vivir con dignidad, pero esta enfermedad necesita ayudas a domicilio que se prometen y nunca llegan". Explica de esta manera la decisión de iniciar los tramites para aplicación de la eutanasia.

En una breve conversación telefónica, este mensaje lo ratifica la esposa de Carlos, María García, su cuidadora principal en estos años de enfermedad.

María explica que su marido, en situación de dependencia “súper grado III plus”, ha solicitado la eutanasia por voluntad propia ante la imposibilidad de continuar sin los apoyos públicos comprometidos. Según relata, la familia ha llegado a un límite que les impide sostener su cuidado sin ayudas y sin poner en riesgo su estabilidad personal y económica. “Sin esos apoyos no podemos seguir hacia adelante, sin que nos vayamos la familia con él y sin arruinar nuestras vidas”, afirma.

La ley que regula estas prestaciones entró en vigor en 2024 y, un año después, el Gobierno aprobó un real decreto dotado con 500 millones de euros destinados a reforzar la asistencia en el hogar y acelerar los trámites vinculados a la dependencia. María señala que, pese a ese compromiso, “a la altura de hoy no nos ha llegado nada”. Asegura que no han recibido información clara ni avances administrativos que les permitan acceder a la ayuda domiciliaria que consideran imprescindible para el día a día.

La familia insiste en que la decisión de su marido no responde a un deseo anticipado, sino a una ausencia de alternativas reales. “No es que quieras hacerlo, pero al final no puedo elegir otra cosa”, explica. Subraya que la elección es personal, pero condicionada por la falta de recursos que deberían haber aliviado la carga de cuidados y garantizado la continuidad en el hogar.

Según su testimonio, desde noviembre de 2025 no han percibido mejoras en la gestión ni señales de que las ayudas vayan a llegar en un plazo cercano. “Las ayudas no sé dónde están", lamenta. Añade que los procesos de burocracia y dependencia permanecen prácticamente detenidos para su caso, lo que ha agravado la situación familiar.

Sostiene que la ausencia de coordinación administrativa ha dejado a su marido sin los recursos que la ley contemplaba para situaciones de dependencia avanzada. Asegura que, con el deterioro físico creciente y sin apoyo profesional en casa, la única salida viable que su marido ha visto ha sido acogerse a la eutanasia.

En su carta en el periódico, Carlos García concluye: "hoy dedico estas palabras al Gobierno de Navarra: Gracias a vuestros hechos -o mejor dicho, a vuestros no hechos- he tomado mi decisión. He decidido morir".

Puestos en contacto con la asociación ANELA, que agrupa en Navarra a personas afectadas por esta enfermedad y sus familiares, se desvinculan de esta decisión en este caso concreto "a título personal" y de su comunicación pública.