Gran Bretaña autoriza a crear "bebés de diseño" para curar a hermanos
Ya permitía la selección de embriones para descartar enfermedades genéticas
La Autoridad británica de Fertilidad Humana y Embriología (HFEA, en inglés) autorizó hoy un relajamiento de su normativa para permitir la creación de los llamados "bebés de diseño" en casos en los que puedan curar a un hermano enfermo. La HFEA ya permitía la selección de embriones para descartar enfermedades genéticas.
La presidenta de esta entidad, Suzi Leather, señaló en una rueda de prensa que la decisión se ha tomado tras analizar los avances de la ciencia en los últimos años, a fin de poder ayudar a "un pequeño número de familias con niños muy enfermos". Precisó que la medida no se aplicará de forma generalizada sino que "se estudiará cada caso".
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La decisión de la Autoridad, que llevaba desde mayo deliberando, ha sido aplaudida por la comunidad científica y criticada por varios grupos autodenominados defensores de la vida, que consideran que con esta medida se utiliza a los bebés "como tratamiento".
"PENDIENTE RESBALADIZA"
El profesor Jack Scarisbrick, presidente de la organización Life (Vida), advirtió que la medida es "una pendiente resbaladiza" y que "nunca será correcto fabricar seres humanos para reparar a otros".
Uno de los promotores del cambio de la norma es el doctor Mohamed Taranissi, director del Centro de reproducción ginecológica asistida de Londres, que quiere ayudar al niño norirlandés de dos años Joshua Fletcher, que padece un mal mortal de la sangre.
El pequeño sufre, concretamente, anemia de Diamond-Blackfan, una enfermedad que podría tratarse usando células madre que estimularan a su cuerpo para producir glóbulos rojos sanos.
CÓMO HACERLO
La selección de embriones se haría de la siguiente manera: cuando se constatara que no hay donantes vivos compatibles con el enfermo, los padres podrían elegir un embrión a través de la técnica llamada diagnosis genética de preimplantación (PGD) y la aplicación de un tratamiento de fertilidad, con el objetivo de producir un embrión que esté sano y que además contenga el material genético adecuado para donarlo al niño enfermo.
Después ese embrión se implantaría en la madre y cuando el bebé naciera se usarían sus células madre para curar al hermano.
Para saber cuál es el embrión adecuado se extrae una célula unos tres días después de la fertilización y se examina, o se analiza el tejido del embrión.