Rayos de sol contra el daño cerebral

Las asociaciones que integran la Plataforma por el Daño Cerebral se han concentrado hoy en la Puerta del Sol, a dos días de que se celebre el día nacional de esta enfermedad, para pedir mejoras en su atención sociosanitaria. En total, más de 300.000 personas conviven cada día con las secuelas de la enfermedad.

Se trata de personas que han sufrido un accidente de tráfico o un ictus cerebral. Afortunadamente siguen con vida y pueden contarlo pero sufren secuelas. En algunos casos se trata de problemas de movilidad, de visión, en el habla o, como en el caso de Pedro, en la memoria. Para él, que tiene afectada la memoria a corto y medio plazo, la respuesta más frecuente a cada pregunta es un "no sé" o un "no lo recuerdo". Sus problemas se desataron sin previo aviso, un día mientras trabajaba sufrió un derrame cerebral causado por la hipertensión. A día de hoy intenta llevar una vida normal basada en la memoria funcional, es decir, en crear hábitos y rutinas a base de escribir notas que le recuerden qué tareas tiene que realizar.

Su esposa, Almudena, denuncia que existe poca información sobre la enfermedad, incluso, en los médicos. "Te dicen ahora mismo fulanito a casa y ya está. Tú te piensas que es una cuestión de tiempo y no. Es una cuestión de trabajo, trabajo y más trabajo", asegura. Un proceso de rehabilitación que es lento y costoso, en muchos casos, necesario de por vida. Pedro necesita atención psiconeurológica. Otros afectados horas y horas de fisioterapia que no cubre el sistema sanitario público. "Te hipotecas para ahora, para mañana y para las tres vidas siguientes. Nosotros vivimos nuestra particular crisis. Ojalá viviéramos una crisis como la del resto de las personas", añade Almudena.

Ellos se encuentran entre los varios miles de personas que han formado a mediodía un mosaico en forma de sol. El astro que da nombre a la plaza de Madrid en la que se han reunido y que simboliza la esperanza en que la atención que reciben mejore. Junto a ellos también ha estado Miguel Benito, fisioterapeuta, y miembro de la plataforma que cree que el protocolo existente para tratarlos no cubre todas sus necesidades.

En la mente de todos ellos la petición de que se elabore un censo del número de enfermos, de la cobertura que reciben y de que enfermos, familiares y los profesionales especializados estén presentes a la hora de planificar la política asistencial porque, aseguran, esto le puede pasar a cualquiera.