Enfermedades
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0014:17Hoy por Hoy Madrid Sur
Rocío Cabrera, madre fuenlabreña de una niña con Síndrome de Microdeleción, apela a una mayor investigación y más medios para esta enfermedad rara.
Rocío Cabrera, madre fuenlabreña de una niña con Síndrome de Microdeleción 15q11.2, apela a una mayor investigación y más medios para esta enfermedad rara.
20/06/2022 | 14:17
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0016:51Hoy por Hoy Madrid Norte
La gerente de la asociación Antía Sueiro de Tres Cantos, Arantxa Barreiro, explica la labor del colectivo con familias y personas con paralisis cerebral.
La gerente de la asociación Antía Sueiro de Tres Cantos, Arantxa Barreiro, explica la labor del colectivo con familias y personas con paralisis cerebral.
17/06/2022 | 16:51
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0000:24El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0002:40Hora 14
Un fármaco logra eliminar el cáncer en la mitad de los afectados tratados
Javier Briones, jefe de Unidad del Hospital Sant Pau, que ha liderado el ensayo clínico para enfermos de cáncer que ha logrado eliminar la enfermedad en la mitad de los afectados, confirman que ya ha empezado la fase 2 y si, todo va bien y se confirman los resultados, calcula que de aquí a tres años podrá utilizarse en grupos de pacientes.
15/06/2022 | 02:40
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0006:34Hoy por Hoy Segovia
Miriam Rubio, delegada del Sindicato de Enfermería SATSE, nos habla de la sentencia que reconoce la Covid-19 como enfermedad profesional.
Miriam Rubio, delegada del Sindicato de Enfermería SATSE, nos habla de la sentencia que reconoce la Covid-19 como enfermedad profesional.
15/06/2022 | 06:34
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0011:52Hoy por Hoy Madrid Norte
Espacio de sexualidad con Almudena M. Ferrer sobre la próstata y el tabú de hablar de ella
Aunque parezca mentira, hablar de la próstata sigue siendo tabú hoy en día. Los urólogos recomiendan acudir a revisiones a partir de los 50 para hacer seguimiento a esa glándula que a veces puede causarnos problemas. Normal 0 21 false false false ES X-NONE X-NONE
15/06/2022 | 11:52
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0011:45Radio Bilbao, audios extra
'Go Maialen '
La familia de Maialen Aulestia, la niña que sufre síndrome de Donahue, una enfermedad muy rara, volverá el 7 de julio a Estados Unidos para seguir con el ensayo clínico que le permite seguir viva. Tras los duros años de pandemia ahora vuelven los retos para que no se olvide su caso y recaudar fondos. Osakidetza financia el medicamento valorado en 200.000 euros pero son muchos los gastos que cubrir. El siguiente reto será subir al Pagasarri, hacerlo 25 veces gracias a Kepa Lavado, un amigo de la familia.
14/06/2022 | 11:45
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0004:24Hoy por Hoy Segovia
Teresa Martín, gerente de la Asociación Parkinson Segovia, nos habla de la Marcha Parkinson.
Teresa Martín, gerente de la Asociación Parkinson Segovia, nos habla de la Marcha Parkinson.
14/06/2022 | 04:24
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0000:42Hora 14 Madrid Norte
Juan Jesús Valle, alcalde de Algete, sobre el encendidio por el Día de la Concienciación del Síndrome por Deficiencia CDKL5
Valle explica el motivo del encendido y en qué consiste esta enfermedad rara
14/06/2022 | 00:42
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0004:23Hoy por Hoy Segovia
Susana Guri, presidenta de Autismo Segovia, nos habla de una gala benéfica.
Susana Guri, presidenta de Autismo Segovia, nos habla de una gala benéfica.
14/06/2022 | 04:23




