La vacuna contra la COVID de la empresa española HIPRA, a punto de pasar a la última fase del ensayo clínico
La ministra de Ciencia e Innovación ha avanzado que "es cuestión de horas prácticamente" que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorice su ensayo de fase 3
El Hospital Clínico de València busca voluntarios para participar en el ensayo clínico de la fase III de la vacuna contra el covid de HIPRA / HM HOSPITALES (HM HOSPITALES)
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha avanzado que 'es cuestión de horas prácticamente' que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorice el ensayo de fase 3 de la vacuna de HIPRA contra la COVID-19.
'Están a la espera, es cuestión de horas prácticamente, de recibir por parte de la AEMPS una respuesta. Deseamos que sea positiva, que les permita el paso a la siguiente fase, donde habría más voluntarios y sería como dosis de refuerzo a las vacunas que ya tenemos', ha señalado durante un encuentro informativo organizado por Europa Press.
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Morant ha resaltado que hasta el momento la vacuna de HIPRA ha tenido 'resultados muy satisfactorios' en las distintas fases de su investigación. 'Los resultados han sido muy buenos, da una gran respuesta de inmunidad frente a la COVID-19, y presenta incluso buenos resultados frente a ómicron', ha detallado.
Igualmente, la ministra ha destacado que esta vacuna, al estar basada en una plataforma de recombinación de varias proteínas, 'puede ir adaptándose a las distintas variantes'. 'Los resultados son buenos, no se han presentado efectos adversos en los voluntarios que se han presentado', ha insistido.
Por último, Morant ha calificado como 'un hito' si finalmente se consigue autorizar esta vacuna 'made in Spain'. 'En un país que antes de la pandemia no había ninguna empresa que fabricara o participara del proceso de las vacunas humanas. Nos va a ayudar a nosotros y al resto del mundo en este reto', ha remachado.
