Identificados más de 400 pacientes jiennenses con hipercolesterolemia severa
De estos casos hallados por el Hospital Universitario de Jaén, 100 presentaban una hipercolesterolemia familiar clínica, y han confirmado el componente genético de la patología en el 20% de los casos
Jaén
Identificados más de 400 pacientes jiennenses con dislipemia severa. De estos casos hallados por el Hospital Universitario de Jaén, 100 presentaban una hipercolesterolemia familiar clínica, y han confirmado el componente genético de la patología en el 20% de los casos. Todo ha sido gracias a un cribado poblacional sobre hipercolesterolemia familiar, que se puso en marcha a principios de año. La cardióloga Rosa Fernández aclaraba que “este estudio cuenta con un protocolo que permite estudiar este tipo de patología, que se asocia a un mayor riesgo de infarto y enfermedad cardiovascular en general” en un proceso que comienza con Análisis Clínicos cuando detectan en una analítica de rutina unos niveles de colesterol elevados.
El proceso comienza con un aviso al paciente para desarrollar una entrevista clínica y así valorar los factores de riesgo, antecedentes familiares y personales “que nos permitirán si su problema de salud puede tener una causa genética. Esta información, junto con recomendaciones en el tratamiento, se comunica a su médico de Atención Primaria a través de Telemedicina. Una vez identificados estos pacientes, se hace un estudio familiar, para valorar si más miembros de esta familia tienen riesgo de sufrir este tipo de patología", según Rosa Fernández.
La hipercolesterolemia familiar es la enfermedad hereditaria más frecuente que causa aumento de colesterol en la sangre. Se estima que aparece en una de cada 250 de la población y “es necesario concienciar a la población de la importancia de identificar este problema de salud, en una patología que es tan silente y que tanto daño puede causar", tal como afirmaba la directora de la Unidad de Medicina Interna, Gema Gutiérrez. La dislipemia es la alteración de los niveles de lípidos en la sangre, que tiene como consecuencia un aumento del colesterol y fundamentalmente de las lipoproteínas de baja intensidad (LDL), aunque existen otras formas del colesterol que también producen enfermedad.
Los cambios genéticos que causan la hipercolesterolemia familiar se heredan. La afección está presente desde el nacimiento, pero es posible que los síntomas no aparezcan hasta la edad adulta. Es por ello que esta enfermedad se encuentra infradiagnosticada lo que impide su pronto tratamiento y la aparición de enfermedad cardiovascular.