Paola Calzado, la esperanza de los niños que padecen una enfermedad rara

Sevilla

Paola Calzado es una niña de cuatro años que nació sana en un parto sin complicaciones en 2019. La pequeña tuvo un desarrollo normal, pero a los 5 meses de vida sus padres, Yolanda y Jesús, notaron que Paola dejó de tener el progreso habitual de un bebé. A los 8 meses pesaba 8 kilos, un peso que mantuvo hasta casi los 3 años. Después de 2 años tratando de buscar una explicación y numerosas visitas a médicos le detectaron Síndrome de Rett.

Una enfermedad de las denominadas raras, el Síndrome de Rett es un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético que ocurre casi exclusivamente en el sexo femenino y que conduce a una discapacidad grave, que afecta a casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e incluso respirar de forma normal. El sello distintivo de este síndrome son los constantes movimientos repetitivos de las manos.

Paola, sobre estas líneas, una de las 3.000 niñas que padecen el Síndrome de Rett en nuestro país, no borra la sonrisa de su rostro, derrochando optimismo y vitalidad cada día. A través de esta pequeña se quiere dar visibilidad a las enfermedades raras y a la importancia de la investigación y de las terapias especializadas para mejorar la calidad de vida y la esperanza de vida de las afectadas. Como Alba, Bruno y Jesús, anteriores protagonistas de este proyecto, por su manera de aprender a vivir con enfermedad, Paola Calzado se ha convertido en la Fichaje Estrella de la Fundación de la temporada 2024-25.

La Fundación Real Betis Balompié ha presentado hoy en la sala de prensa del Estadio Benito Villamarín a la cuarta protagonista de 'El Fichaje Estrella', un proyecto que tiene como objetivo transmitir un mensaje de esperanza a familiares y niños que padecen enfermedades graves. Paola será, a partir de ahora y durante toda la temporada, la embajadora del Real Betis en acciones como la tradicional visita a los hospitales que se realiza junto con los jugadores del primer equipo y secciones, entre otras.

A través de este proyecto, la Fundación también quiere reconocer el trabajo de los sanitarios que están tratando a Paola, como son el Hospital Universitario Virgen Macarena y el Hospital San Juan de Dios de Barcelona, la Asociación Española de Síndrome de Rett, Mi Princesa Rett y a la Fundación TAS y a todos los profesionales que forman parte de ella.

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Paola ha sido presentado como la mejor de los fichajes del Real Betis Balompié: en rueda de prensa y con posterior posado ante los medios de comunicación en el césped del Benito Villamarín con su imagen en los videomarcadores.

"Para la Fundación este proyecto es muy especial. Alba, Bruno y Jesús dejaron el listón muy alto y ayudaron a muchos niños, pero estamos seguros de que Paola va a llenar de optimismo a todos los pequeños que están pasando por una enfermedad rara”, afirmó Rafael Gordillo, presidente de la Fundación Real Betis.

Paola será la embajadora del Club y de la Fundación en acciones del programa de salud de la entidad como las Batas Más Fuertes. También tendrá la oportunidad de ser presentada ante los 50.000 aficionados que acuden al Estadio Benito Villamarín en uno de los próximos partidos ligueros en casa.