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Sociedad

La Asociación de Fibromialgia de las Pitiusas reclama más recursos públicos para atender a los enfermos

Aseguran que, con frecuencia, se les niegan tratamientos o sesiones de rehabilitación que mejorarían su calidad de vida por tratarse de enfermedades crónicas que no tienen cura

La Asociación de Fibromialgia de las Pitiusas reclama más recursos públicos para atender a los enfermos

La Asociación de Fibromialgia de las Pitiusas reclama más recursos públicos para atender a los enfermos

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Ibiza

La Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de las Pitiusas reclama más recursos públicos para atender a quienes padecen estas dolencias. Aseguran que, con frecuencia, se les niegan tratamientos o sesiones de rehabilitación, que mejorarían su calidad de vida, por tratarse de enfermedades crónicas que no tienen cura.

Coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia, la educadora social de la Asociación, Elena Martínez-Esparza, que ha estado en el programa 'Hoy por Hoy para Ibiza y Formentera', reclama también diagnósticos más tempranos. Además, explica que la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y la sensibilidad química ya están reconocidas, pero no la electrosensibilidad, que tiene cada vez mayor prevalencia.

Piden también protocolos diferenciados según la dolencia y pone como ejemplo a los pacientes con sensibilidad química, que tienen miedo a acudir al médico.

La Asociación ha atendido a unas 480 personas desde que se puso en marcha en el año 2004. A día de hoy cuentan con más de 200 usuarios activos. El perfil ha cambiado: si hace años atendían sobre todo a mujeres mayores de 50 años, ahora se encuentran con pacientes más jóvenes, incluso menores de 30 años.

El Ayuntamiento de Ibiza iluminará esta noche el Paseo Vara de Rey de color azul para conmemorar este Día Mundial de la Fibromialgia.

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