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80 kilómetros por Enzo, un reto solidario para visibilizar una enfermedad rara y sin cura

Un recorrido que saldrá el próximo 27 de septiembre a las 8:00 horas desde Santa Olalla y finalizará en Escalonilla

80 kilómetros por Enzo. Diputación de Toledo / Joaquin Romera

80 kilómetros por Enzo. Diputación de Toledo

Toledo. Castilla-La Mancha.

Enzo es un niño de 19 meses que reside en el municipio de Escalonilla que sufre de un síndrome genético polimalformativo, una enfermedad rara y sin cura que necesita muchas terapias.

Entre los síntomas, afectan al aparato motor, la diversidad intelectual, sordera, autismo y microcefalias, entre otras. El pequeño requiere de tratamientos como fisioterapia, logopedia, disfagia, quimioterapia o terapia ocupacional, según ha informado el padre de Enzo, Raúl Gutiérrez.

David Martín, organizador y corredor de la ruta, saldrá por la mañana de Santa Olalla cuya hazaña empezará con un simbólico alzamiento de global y el inicio de la actividad recorriendo un total de 80 kilómetros hasta Escalonilla.

Los pueblos por los que pasará corriendo serán Carriches, El Carpio del Tajo, La Mata, Carmena, Alcabón, Val de Santo Domingo, Novés, Portillo, Fuensalida, Barcience, Torrijos, Gerindote y por último, Escalonilla, municipio del pequeño.

Un reto personal del deportista con el fin de recaudar dinero para sus tratamientos, ya que según ha mencionado esta mañana la alcaldesa de Escalonilla, la mayoría de los tratamientos no están cubiertos por el sistema sanitario público.

Para quien quiera colaborar en este evento solidario lo puede hacer de varias formas, desde participar en desafío (caminando, corriendo o en bici), hasta ayudando económicamente, con el "Dorsal Cero" habilitado por los municipios participantes.

Para ello, se ha habilitado un número Bizum (635 414 316 ,Raúl Gutiérrez Calvo), añadiendo el concepto “RETO80kmsENZO”.

También, se han puesto a la venta unos calcetines solidarios al precio de 20 euros a través de la cuenta de Instagram @por_ti_la_luna_enzo.

Todo lo recaudado durante la jornada se destinará íntegramente a su tratamiento, un símbolo de la lucha que muchas familias libran frente a enfermedades raras y que necesitan del compromiso colectivo.

 

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