La Asociación Celíaca de CyL pide desbloquear la creación de un Registro Estatal de personas celíacas
El colectivo también solicita una ayuda económica directa de 600 euros
Una mesa llena de harina sin gluten / nito100
Palencia
Las asociaciones de pacientes con mayor representación del colectivo celíaco en España (Asociación Celíaca de Castilla y León, Acecale: FACE, l’Associació Celíacs de Catalunya, y la Asociación de Celíacos y Sensibles al Gluten de la Comunidad de Madrid) reclamaron hoy desbloquear la Proposición de Ley de compensación económica para las personas celíacas, registrada en el Boletín Oficial de las Cortes Generales y aprobada el 21 de octubre de 2025.
La iniciativa está destinada a la creación de un Registro Estatal de Pacientes con Enfermedad Celíaca y al establecimiento de una ayuda económica directa de 600 euros, prevista mediante modificación de la Ley 35/2006 del IRPF para compensar el sobrecoste alimentario de las personas con enfermedad celíaca. Fue tomada en consideración en el Congreso de los Diputados con un respaldo mayoritario del 97 por ciento de la Cámara.
Según recogen en un comunicado difundido por Ical, la propuesta permanece bloqueada en fase de enmiendas mediante sucesivas ampliaciones del plazo, sin que se hayan explicitado razones técnicas o jurídicas que justifiquen dicha demora, lo que retrasa su aplicación efectiva y prolonga la situación de desigualdad que afecta al colectivo.
El impacto económico contemplado tiene un coste estimado de 60 millones de euros anuales para atender a las aproximadamente 100.000 personas ya diagnosticadas en España. En cuanto al impacto potencial, dado que se estima que el 1 por ciento de la población es susceptible de padecer la enfermedad (lo que representaría a unas 480.000 personas en España), el presupuesto total podría alcanzar los 288-300 millones de euros si se lograra el diagnóstico completo de la población afectada.
Las asociaciones de pacientes recuerdan que la enfermedad celíaca es una patología autoinmune crónica, con un único tratamiento posible: el seguimiento estricto y de por vida de una dieta sin gluten. Este tratamiento conlleva un sobrecoste económico significativo y sostenido, derivado del mayor precio de los productos específicos sin gluten, una realidad ampliamente documentada por estudios de las asociaciones de pacientes y por la propia Federación.
