En Ruta por las Enfermedades Raras vuelve a invitar a los palentinos a "Moverse por la Esperanza"

Palencia

La Plaza Mayor de Palencia acogerá este sábado 28 de febrero, una nueva edición de "Moverse por la Esperanza", una jornada deportiva y solidaria destinada a sensibilizar a la población sobre las enfermedades raras y la importancia del ejercicio físico en la salud y la calidad de vida. Se trata ya de la cuarta edición de esta iniciativa impulsada por la Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras, junto con los centros palentinos Omia Entrenamiento Personal y Readaptación y Swing Centro de Fisioterapia y Entrenamiento Personal.

El concejal de Actividad Físico-Deportiva, Orlando Castro, ha destacado que la jornada busca crear un espacio para trabajar la sensibilización, prevención, tratamiento, cuidado e investigación de estas patologías.

Por su parte, el presidente de la asociación organizadora, Fernando Román, explicó que la cita pretende unir deporte, salud y solidaridad para dar visibilidad a las enfermedades raras, además de fomentar hábitos de vida saludables. Entre las 10:30 y las 14:30 horas, la Plaza Mayor de la capital acogerá un circuito de cardio y fuerza adaptado a todos los niveles y guiado por profesionales de los centros Omnia y Swing.

Los participantes recibirán un diploma acreditativo por su apoyo y también habrá una mesa informativa para difundir la labor de la asociación y ofrecer datos sobre estas patologías, así como para facilitar la colaboración ciudadana mediante donativos. Además a las 13:00 horas se procederá a la lectura del manifiesto.

La jornada concluirá con dos sorteos que incluirán cestas y bonos de los centros colaboradores, además de la iluminación especial de varios edificios emblemáticos de la ciudad: la Plaza Mayor, el Ayuntamiento, el Cristo del Otero, el Palacio de la Diputación y el edificio de la Fundación Díaz-Caneja.

Los responsables de los centros participantes, han señalado que la actividad se adaptará a personas “de todas las edades y condiciones”, garantizando un entorno seguro, dinámico y accesible.

Falta de registro de afectados en Palencia

Desde la asociación explican que no existe un registro local ni nacional de pacientes de enfermedades raras. En concreto en Palencia, los socios de la entidad son personas sensibilizadas con la causa pero no personas afectadas por este tipo de patologías. Fernando Román señaló que “el proceso de diagnóstico puede prolongarse hasta diez años”, y ha recordado que en el mundo hay más de 7.000 enfermedades raras identificadas y que los pacientes suelen organizarse en asociaciones específicas por patología.