Sociedad

Glòria Ramírez: "L'esclerosi m'ha frenat, però no m'ha aturat"

En el dia de l'esclerosi múltiple en parlem amb la Glòria Ramírez, que pateix aquesta malaltia i amb la Montse Prats, directora de la Fundació per l'Esclerosi Múltiple a Girona

Glòria Ramírez, que pateix l'Esclerosi Múltiple i la Montse Prats, la directora de la Fundació per l'Esclerosi Múltiple a Girona

Glòria Ramírez, que pateix l'Esclerosi Múltiple i la Montse Prats, la directora de la Fundació per l'Esclerosi Múltiple a Girona

21:05

Compartir

El código iframe se ha copiado en el portapapeles

<iframe src="https://cadenaser.com/embed/audio/460/1685441764242/" width="100%" height="360" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>

Girona

Avui se celebra el dia mundial de l'esclerosi múltiple i volem saber més coses d'aquesta malaltia neurodegenerativa que afecta cervell i medul·la, de moment, no té cura i que es calcula que afecta un miler de persones a les comarques de Girona. És la malaltia mental més detectada en joves. És autoimmune, degenerativa, crònica i els experts l'anomenen "la malaltia de les mil cares", com ens explicava el doctor Lluís Ramió, un dels referents a les comarques de Girona, perquè cada pacient té la seva especificitat fins al punt que el tractament és "quasi a mida".

A la Glòria Ramírez li van diagnosticar esclerosi múltiple quan tenia 25 anys, l'any 2001. Jugava a bàsquet i se li va adormir tot el braç esquerre i no li passava fins que va anar al metge i li van donar la notícia que li va canviar la vida. "Tenia brots dos cops l'any, que m'afectaven principalment a la cama" explica, i reitera que "és molt important la investigació". "He provat cinc tractaments fins que hem trobat quin em funciona a mi i ara fa set anys que estic estable" exposa.

"Queda molt per treballar en la sensibilització" apunta Montse Prats, directora de la Fundació Esclerosi Múltiple a Girona. Des d'aquesta entitat es dona suport a les persones que pateixen aquesta malaltia. "Sobretot en el moment del diagnòstic" apunta Prats, però també "un cop les persones estan estables i només se'ls fa el seguiment. En aquest moment, deixen de tenir els referents sanitaris", apunta. Ho fan des del centre FEM de Girona, al municipi de Salt. La directora assegura que està informat és un element clau. "Si tens informació, pots viure el procés d'una altra manera" apunta, "l'entorn directe és absolutament bàsic perquè les persones convivents són bàsics per adaptar la teva vida".

"Segueixo al món del bàsquet, soc la presidenta del Celrà" explica la Glòria. Davant d'aquestes situacions creu que és important "saber i assumir que la teva vida ha canviat. Has de mirar què pots fer, i no què no pots fer" declara. "El meu entorn ho va rebre pitjor que jo" assegura "per desconeixement, els meus pares es pensaven que em quedaria amb cadira de rodes l'endemà". També explica que quan la van diagnosticar, va tenir un parell d'anys "gerani", "estava a casa sense fer res". "No vull ser exemple de res, però vull visibilitzar que una persona amb discapacitat, pot fer coses. L'esclerosi m'ha frenat, però no m'ha aturat" conclou.

 
  • Cadena SER

  •  
Programación
Cadena SER

Hoy por Hoy

Àngels Barceló

Comparte

Compartir desde el minuto: 00:00