Humanes acoge el primer encuentro de pacientes con enfermedad de Castleman de España

Humanes de Madrid

El pasado miércoles, 23 de julio, coincidiendo con la celebración del día mundial de la enfermedad de Castleman, el Ayuntamiento de Humanes acogió el primer encuentro nacional que se celebraba en España de pacientes de esta enfermedad, cuya asociación fue fundada, precisamente, por una vecina de la localidad.

Según FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, no se sabe actualmente cuántos pacientes de Castleman hay en el mundo, debido a la complejidad de su diagnóstico. La variedad más grave de la enfermedad puede manifestarse con síntomas como fiebre recurrente, pérdida de peso, anemia, fatiga extrema y agrandamiento de órganos como el bazo o el hígado, y puede llegar a ser tan grave como algunos cánceres.

El Ayuntamiento humanense ha querido concienciar a la ciudadanía sobre los graves problemas que puede genera la enfermedad y la importancia de un rápido diagnóstico. Para ello acogió este encuentro en el que participaron medio centenar de personas, con el alcalde Óscar Lalanne encargado de abrir el acto que contó con la ponencia de los doctores José Luis Patier y Andrés González, del Hospital Ramón y Cajal, quienes explicaron en detalle las características de esta enfermedad linfoproliferativa.

El Consistorio ha destacado el caso de Julia Asama, fundadora de la Asociación, quien con 18 años “vivió un difícil proceso hasta recibir el diagnóstico, tras experimentar síntomas como anemia severa, pérdida de peso, fiebre y una esplenectomía de urgencia”. “Su historia de superación y su impulso por crear la primera y única asociación de pacientes de Castleman en España conmovió a los asistentes y destacó la importancia del apoyo entre pacientes”, indican desde el Ayuntamiento.