Un día de migraña es tan discapacitante como un día de paraplejia o un día de estar ciego, según la OMS

Fuenlabrada

Este pasado domingo se celebró el Día Nacional de la Cefalea, una cita que ha puesto el punto de mira en lo que supone y significa el tener algo más que un simple dolor de cabeza. Según la Sociedad Española de Neurología (SEN) más del 70% de la población española ha padecido alguna vez en su vida una cefalea y cerca de un 4% sufre dolor de cabeza de forma crónica, es decir, más de 15 días al mes.

Según ha explicado en SER Madrid Sur Roberto Belvis, Coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN el término cefalea agrupa un amplio espectro de trastornos caracterizados por producir dolor de cabeza. Fundamentalmente se distinguen entre cefaleas primarias y secundarias. Las primeras son en las que el dolor de cabeza no es consecuencia de otra patología subyacente. Y en este grupo, las más frecuentes son la cefalea tensional, causada por tensión muscular, estrés o ansiedad, que padece más del 60% de la población española y la cefalea en racimos, con una elevada discapacidad y las migrañas.

La migraña infradiagnosticada

Belvis explica que las migrañas son una de las dolencias que por ser frecuentes, “todos conocemos a alguien que la padece”, se banaliza y se quita importancia, pero esto es un error, ya que es fundamental el diagnóstico para evitar la cronificación.

El 60% de los médicos de urgencias, pediatras o de familia desconocen los criterios que tiene una migraña y por eso hay una demora de 7 años por esto, según la OMS. Son dolores de cabeza que afectan a un lado de la misma, al izquierdo, otro día al derecho o anterior o posterior, es un dolor pulsativo, que se acompaña de fotofobia, nauseas y también de sensibilidad al olor y los sonidos. “A veces puede incluso sentir cosquilleo en la cara en el cuerpo e incluso hablar mal, más de un paciente ha sido trasladado pensando que tenía un ictus”.

Las restricciones para los nuevos medicamentos

Desde la SEM se apuesta por garantizar que todos los pacientes puedan beneficiarse de los tratamientos disponibles en todo el territorio español, ya que “existen importantes diferencias entre comunidades autónomas, regiones e incluso hospitales a la hora de acceder a los tratamientos más indicados”, afirman.

Además, Belvis explica como la Agencia Europea del Medicamento ha aprobado medicamentos nuevos para la migraña, con menos efectos secundarios, que se suministrarían a partir de 4 días de migraña al mes, después de varios meses, aunque todos los países europeos han puesto criterios restrictivos al respecto.

“Hablamos de un coste de 185 euros al mes. En España unos dos millones de españoles deberían recibirlo”, por lo que su carestía no está en sí en el precio, sino por la cantidad de personas que lo tendrían que tomar. En este caso, nuestro país es uno de los más restrictivos, ya que en el Sistema Nacional de Salud sólo se recetan si la persona tiene 8 días de migraña al mes, después de varios meses, y siempre que antes haya recibido tres tratamientos de los que se vienen suministrando actualmente, explica Belvis.

1 de cada 3 paciente tiene acudir al neurólogo

El doctor considera que la migraña “se tomaría más enserio si fuera una enfermedad masculina”, pero no es así porque sobre todo afecta a las mujeres. “Lo más frecuente es que con un antiinflamatorio o un ‘triptán’, más o menos, el ataque mejore”. Según indica, dos de cada tres pacientes se tratan así lo ataques de forma eficaz, pero uno de cada tres tiene que acudir a “un neurólogo y a unidades de cefalea para tratamientos más avanzados”.

Los datos nos indican la dimensión, porque según un estudio de la SEN cinco millones cien mil españoles tienen migraña y esta enfermedad puede ser muy incapacitante y, por lo tanto, afectar al rendimiento laboral causando pérdidas económicas a las empresas. “Según la OMS un día de migraña es tan incapacitante como un día de paraplejia o un día de estar ciego”, dice el doctor. Por lo tanto, uno de los principales retos del abordaje de las cefaleas pasa por “identificar de forma precoz a aquellos pacientes con riesgo de cronificación”.