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Así es el test no invasivo para detectar alteraciones genéticas que la Comunitat Valenciana ofrecerá a todas las embarazadas

La novedad es que a partir de ahora todas las embarazadas podrán acceder a esta prueba en los primeros tres meses de gestación, consiguiendo así más fiabilidad para conocer las alteraciones genéticas

Imagen de recurso de una ecografía. / Cadena SER

València

Los ginecólogos consideran una buena noticia que Sanitat amplíe a todas las mujeres embarazadas los tests prenatales no invasivos para detectar el riesgo de alteraciones genéticas en los fetos, que puedan ir acompañadas de patologías como el Síndrome de Down. El president Ximo Puig lo anunció el martes en el debate de política general, aunque todavía faltan detalles por concretar y saber qué tipo de alteraciones se buscarán en este test no invasivo. En todo caso, los expertos creen que reducirá el riesgo de hacer las pruebas invasivas.

El doctor Ramiro Quiroga, Especialista en Ginecología del Hospital La Fe de València, detalla que hasta ahora a todas las mujeres embarazadas se les hace un test de cribado convencional y, las que tienen riesgo alto de alteraciones genéticas, se les realiza este test no invasivo de ADN. La novedad es que a partir de ahora todas las embarazadas podrán acceder a esta prueba en los primeros tres meses de gestación, consiguiendo así más fiabilidad para conocer las alteraciones genéticas.

Ramíro Quiroga (La Fe): "El riesgo clásico que tienen las tasas invasivas es la tasa de aborto"

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En todo caso aclara de que las pruebas invasivas no se eliminarán, ya que este test de ADN es un cribado, y los que tienen riesgo alto de desarrollar alteraciones genéticas deben confirmarlo mediante la prueba invasiva.

Más embarazos con riesgo

Desde Sanitat, explican que con el aumento progresivo de la edad de las mujeres embarazadas en la Comunitat Valenciana, donde un 40% de los nacimientos de 2018 fueron de mujeres mayores de 35 años, cada vez es mayor el número de embarazos con resultados positivos en el Cribado Combinado, lo que puede determinar la realización de una prueba invasiva no exenta de riesgo (1% de pérdidas fetales). En ocasiones esa prueba es además innecesaria por la posibilidad de falsos positivos (en el caso de la trisomía del par cromosómico 21 en el Cribado Combinado, los falsos positivos llegan al 5%).

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