Las personas afectadas por LUPUS piden más concienciación, recursos e incluir la crema solar en el sistema de salud pública

València

Incluir la crema solar en la cartera de servicios del sistema público de salud, esa es una de las reclamaciones de las personas con LUPUS. El 10 de mayo se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y, con motivo de esta convocatoria, la presidenta de la Asociación Valenciana de Afectados de LUPUS (AVALUS) ha reclamado más recursos en el sistema público sanitario, más investigación y más concienciación.

El LUPUS es una enfermedad de carácter autoinmune crónica que la presidenta de AVALUS, Mar Soler, define como una patología en la que el cuerpo "entiende que está enfermo, cuando no lo está". Las personas con LUPUS son fotosensibles y su organismo desarrolla muchas enfermedades asociadas, como por ejemplo, artritis o problemas en los riñones o el hígado.

Según explica Soler, medidas como la de la crema solar les facilitaría la vida porque ahora ellos cargan con los costes. En su opinión, hacen falta recursos porque la sanidad pública está saturada y los diagnósticos se demoran. Además, reclama también que haya más espacios de sombra en las ciudades, homologar los cristales de los coches y que se garantice su reconocimiento como discapacidad.

Según Soler, aunque aumenta poco a poco su conocimiento social, en general la gente no sabe lo qué es. Por eso, pide también a la ciudadanía más sensibilidad y colaboración, para que se pueda investigar y encontrar una cura, que a día de hoy no existe. En la Comunitat hay unas 5.000 personas con LUPUS, aunque podrían ser muchas más porque hay infradiagnóstico.