Las enfermedades raras: un reto para la sanidad pública
Expertos de toda España debaten en Córdoba sobre el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con enfermedades raras. Lo hacen en el Instituto de Investigación Biomédica de Córdoba, IMIBIC, en las Jornadas Traslacionales sobre Enfermedades raras
CADENA SER
Córdoba
El 7% de la población mundial, más de 3 millones de personas en España, 500.000 en Andalucía y cerca de 50.000 en Córdoba, la mayoría de ellas niños, están afectadas por estas enfermedades.
CADENA SER
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- BUSCANDO soluciones a enfermedades que no tienen cura
La Junta de Andalucía está invirtiendo más de 60 millones de euros para la detección y nuevos tratamientos de estas patologías, a través del Plan Andaluz, que pasa por la creación de laboratorios de células madre, o la detección precoz.
Ramón González, secretario de I+D+I de la consejería de Salud de la Junta de Andalucía, explica como están trabajando “estamos haciendo un cribado para evitar que los hijos hereden las enfermedades de sus padres y para ello hacemos un diagnóstico previo, de 30 posibles enfermedades raras, a más de 80.000 recién nacidos al año en Andalucía”.
Se hacen ensayos clínicos sobre enfermedades degenerativas, se programa a corto, medio y largo plazo medicamentos específicos para lo que los investigadores llaman “medicina personalizada”, fármacos adaptados no sólo a la dolencia sino al paciente.
RED DE PADRES SOLIDARIOS
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- Los padres y madres de niños con enfermedades raras toman la palabra
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Reportaje Enfermedades Raras Córdoba Jornadas IMIBIC
María Eugenia Vílchez
Me mueven las causas justas. Me gusta contar historias y dar voz a personas que normalmente no la tienen...
