Més a prop de curar la malaltia de Huntington

Barcelona

Els laboratoris farmacèutics dediquen pocs recursos a investigar les malalties minoritàries perquè no donen gaires beneficis. Però tot i així, es fan avenços. És el cas de la malaltia de Huntington, amb la qual s'ha posat en marxa un estudi de tractaments per trobar-ne la cura.

La malaltia de Huntington és una patologia neurodegenerativa hereditària que afecta els moviments i també provoca altres afectacions psiquiàtriques que poden degenerar en demència. L'esperança de vida, des de l'aparició dels símptomes, és de 12 a 15 anys.

De moment, hi ha tractaments simptomàtics per a intentar millorar la qualitat de vida dels pacients. Però, actualment, s'estan provant "assajos clínics en fase 3, és a dir, que s'està treballant amb persones que tenen la malaltia" amb les quals "s'està intentant modificar el curs de la malaltia fent teràpies curatives".

Ho explica el doctor Jesús Ruiz, especialista en Huntington a l'Hospital Mare de Déu de la Mercè de Barcelona, l'únic centre de Catalunya que ofereix un tractament integral d'aquesta malaltia.

Una prova genètica permet saber amb un 99% de fiabilitat si desenvoluparem la malaltia

Fer-se aquest test és molt important perquè els tractaments curatius haurien d'aplicar-se abans de l'aparició dels símptomes. El doctor Ruiz explica que en els pacients que saben que són portadors de la malaltia però que encara no l'han desenvolupat és als que han de fer el tractament perquè llavors és quan és més eficaç per aturar la malaltia.

9 de cada 10 persones amb risc de patir la malaltia no es fan la prova genètica per por al diagnòstic.