"También tenemos derechos"
La Asociación de Enfermos Autoinmunes de Castilla y León alza la voz en el Día de las Enfermedades Raras

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Castilla y León
La Asociación de Enfermos Autoinmunes de Castilla y León, en el Día de las Enfermedades Raras, recuerda que la mayoría de sus dolencias también son raras y que necesitan una unidad de especialistas para ser tratados.
Estiman que el 20 por ciento de la población de la comunidad tiene alguna enfermedad autoinmune, que son aquellas que atacan las defensas.
Yolanda López es la presidenta de esta Asociación que insiste en que también tienen derechos y que necesitan ser más visibles. "Pedimos una unidad para ser tratados sin tener que deambular de un médico a otro sin solución. La únidad de diagnóstico rápido que se anuncia para enfermedades raras puede valernos pero siempre que incorpore especialistas de enfermedades autoinmunes, porque si no será de nuevo insuficiente".

Lara Vegas
Editora, productora y presentadora de los servicios informativos de la Cadena SER en Castilla y León....




