1 céntimo de la compra para financiar el tratamiento de una enfermedad rara
El supermercado E.Leclerc destina su céntimo solidario a un adolescente de 16 años fuenlabreño con Síndrome de Tourette
La presidenta de AMPASTTA en uno de sus retos ciclistas para dar a conocer el Síndrome de Tourette. / Asociación AMPASTTA
Fuenlabrada
Miguel padece este trastorno neurológico desde los cuatro años, aunque los médicos no consiguieron diagnosticar el síndrome de Tourette hasta los nueve, indica Ángela Domínguez, su madre y presidenta de la Asociación AMPASTTA, que agrupa a las personas que padecen esta enfermedad.
El diagnóstico, reconoce, es lo más difícil y lo que hace que se siga considerando enfermedad rara. Por eso, toda información al respecto es poca y toda ayuda viene bien. Lo último ha sido la iniciativa de E.Leclerc, que dentro de la campaña ‘Un céntimo solidario por cada ticket de compra’, donará la cantidad recaudada en mayo a esta familia y a la asociación. Un gesto que ilusiona muy mucho a la madre de Miguel quien dice que no es fácil la solidaridad de empresas, aunque sí de particulares.
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Ángeles Domínguez, presidenta de AMPASTTA y madre de un niño con Sindrome Tourette. 1 céntimo de la compara para financiar el tratamiento de una enfermedad rara
AMPASTTA tiene un grupo de trabajo con la consejería de Sanidad para el diagnóstico temprano y con Educación para la información sobre la enfermedad al profesorado.
El Síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por la presencia de movimientos involuntarios, repetidos y sonidos vocales que se llaman tics. La presidenta de la asociación, que padece fibromialgia, viene realizando diferentes retos ciclistas para visualizar la enfermedad y ha contado con el apoyo de personas famosas como Matías Prats o Santi Millán, entre otros.
Pilar García
Pilar García González es Licenciada en Ciencias de la Información (Periodismo) y redactora de informativos...
