"La esclerosis múltiple no me frena", el lema que suena en el Parlamento
En el día mundial de la EM, decenas de personas afectadas por esta enfermedad han acudido a un acto en la sede del legislativo navarro

Representantes de ADEMNA con la presidenta del Parlamento, Ainhoa Aznárez, en el centro de la mesa / CADENA SER

Pamplona
Es una de las enfermedades neurológicas mas comunes entre la poblacion de 20 a 30 años. La esclerosis multiple ofrece sintomas muy diversos y su evolución en los pacientes no es predecible. Mientras en unos casos permite realizar una vida prçacticamente "normal", en otros la calidad de vida puede verse muy afectada. Y la mayoría de la gente se ve identificada en uno de los extremos. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Se trata de una patología del sistema nervioso central que afecta a 670 personas ya diagnosticadas en nuestra comunidad. Y en el Parlamento, Blanca Esther Villanueva, vicepresidenta de la asociación que agrupa a estas personas en Navarra, recordaba un lema que es autoafirmación para el futuro: "La esclerosis múltiple no me frena". "Esta enfermedad hace nuestra vida impredecible pero somos personas a veces con limitaciones pero siempre con capacidades", aseveró.
Hoy no hay todavía un remedio a esta enfermedad. No se conoce ni su causa ni su cura. Y puesto que afecta a las personas a menudo en los inicios de su vida laboral, se recuerda a las administraciones públicas la importancia del "reconocimiento en un 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico y unificar a nivel nacional los criterios de valoración de la discapacidad para la EM". Aseguran que es un factor decisivo para el empleo. Y se insiste en la importancia de investigar las fromas progresivas de esclerosi multiple. Y recalcan estas personas que son capaces de disfrutar de una vida plena y ofrecer mucho a la sociedad.

Fernando Nieto
Periodista pamplonés en SER Navarra desde sus inicios. Ha sido docente de prácticas de Radio en FCom...




