El proyecto Oretania, que lucha contra la despoblación en zonas rurales de nuestra provincia, impulsa " Yo me muevo por ti ", para recaudar fondos contra esta enfermedad

Navarrabiomed y el Complejo Hospitalario de Navarra trabajan en un proyecto de investigación con el objetivo de contribuir a un diagnóstico precoz de enfermedades neurodegenerativas En Hoy por Hoy Navarra hablamos con Juan Carlos Unzué, afectado con ELA, y que reconoce que "es positivo este tipo de investigaciones" consciente de que se trata de una enfermedad sin cura

La monfortina Maty Alvarín acompañó a un grupo de cinco peregrinos afectados por ELA

La iniciativa parte de la asociación creada por el deportista de Fernán Nuñez Miguel Angel Roldán para concienciar sobre la enfermedad que el mismo padece desde 2018

Se ha presentado en el puerto la campaña Busti Zaitez/Mójate 2020 en Guipuzkoa a favor de Ademgi (Asociación de esclerosis múltiple de Guipuzkoa)

La asociación palentina sustituye su tradicional baño en las piscinas por una mesa informativa en la calle Mayor el domingo 12 de julio

El exentrenador destaca que su objetivo "es que se dedique tiempo a la investigación" de una enfermedad que le va a "vencer", pero espera que sea "muy poquito a poco"

"Las pruebas no han ido como yo esperaba", ha explicado en su cuenta de Instagram

Ayer fue el Día Mundial contra la ELA y, en Radio Azul, hemos hablado con la Asociación Adelante, que tiene su sede en La Roda

Este 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófic, enfermedad que afecta a unas 425 personas en la Comunitat Valenciana

Este 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófic, enfermedad que afecta a unas 425 personas en la Comunitat Valenciana

El Hospital La Fe de València cuenta desde hace cuatro años con un protocolo pionero para facilitar la donación de órganos en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica al final de su vida.

Edificios emblemáticos de Toledo y Cuenca, Ciudades Patrimonio de la Humanidad, y los de otras ciudades de la región lucirán del color que simboliza la lucha contra la enfermedad neurodegenerativa

Juan Carlos Unzué anunció este jueves que padece ELA en una rueda de prensa utilizando una canción de Pau Donés

Este domingo es el Día Mundial contral la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)

El exfutbolista y entrenador español pide que "los que están gobernando y la oposición sean escuchados"

El exfutbolista y entrenador ha sido diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica ha demandado cuidadores especializados con una formación adecuada para cubrir las necesidades de estos pacientes. El exjugador y entrenador Unzué anuncia que padece ELA

Más conocida como ELA, se trata de una grave enfermedad neurodegerativa No hay tratamientos curativos y la esperanza de vida ronda los 4 o 5 años

El exjugador y entrenador ha anunciado que sufre esta terrible enfermedad en una rueda de prensa en el Camp Nou, acompañado de Luis Enrique, Eusebio Sacristán, plantilla y directiva del Barcelona

El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica se celebrará el próximo 21 de julio

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Alicante pide a las administraciones que no se olviden de ellos después de esta crisis sanitaria y social provocada por el COVID-19

Este sábado se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que en la Comunitat Valenciana afecta a entre 5.000 y 5.500 personas

Expertos se reúnen en Cartagena para debatir sobre los nuevos avances y tratamientos de esta enfermedad que afirman va en aumento

Desde AMDEM han destacado que "anteponiendo la salud de todos y hasta que el entorno vuelva a ser seguro, se han suspendido las actividades presenciales y se realizan las terapias de rehabilitación de manera telemática

El presentador de Si sí o si no, enfermo de esclerosis múltiple y por tanto grupo de riesgo ante la pandemia mundial que sufre la población, ha querido agradecer la responsabilidad social del conjunto de ciudadanos de nuestro país

José Jiménez Aroca, presidente de ADELA, la asociación de enfermos de ELA en la Comunitat Valenciana, confía en que este programa consiga que todos los afectados tengan la misma calidad asistencial