La aventura de Lucas

Madrid

   La diseñadora de joyas, Helena Rohner, ha abierto una petición de microcenazgo a través de la página  Verkami . Su intención era la de recaudar 8.000 euros para rodar un documental basado en la experiencia de su hijo Lucas aquejado de acondroplasia. Cual ha sido su sorpresa que esa cifra ha sido sobrepasada ya hace días.  

 Durante el embarazo ninguna de las ecografías advirtieron del síndrome que afectaba al feto. En algunos casos no se ve hasta las semana 33 de gestación. En este caso, los médicos se dieron cuenta en el momento del nacimiento y por la forma de la cabeza del bebé. La aconcroplasia está catalogada como "enfermedad rara" y la padece  1 de cada 25.000 personas en el mundo.  

La aventura de Lucas contará el proceso de enlongación de huesos por el que ha tenido que pasar este adolescente que ahora tiene 15 años. Una operación a la que se somete el 80 por ciento de la población que sufre enanismo.