Tots amb Javier Galera
L'associació de Veïns de 'Albada de Tarragona ha organitzat per aquest dissabte una marató per recaptar fons per a la investigació de la malaltia que pateix un jove tarragoní, en Javier Galera, i per la que encara no hi ha cura.
Javier Galera / Jordi Cartañá
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
Entrevista Tots amb Javier Galera (30/05/2018)
Tarragona
El Javier Galera és un jove tarragoní que ha vist com els dos últims anys la malaltia Niemann-Pinck la dut fins a una cadira de rodes. És part d’un procés irreversible que, segons explica la seva mare, aquest adolescent porta amb una dignitat i actitud fora del comú. Tot allò que li passa i que ens descriu a l’entrevista, ho entoma bé i tal com li ve. Aquest síndrome es caracteritza per una gran acumulació de colesterol a la sang i la absència de l’enzim que permet eliminar-lo. Les conseqüències per a l’organisme són tremendes. Antonio Chacón, president de l’Associació de Veïns de l’Albada parla del Javier com d’un noi vital i al que no han dubtat en dedicar-li la marató d’activitats benèfiques que han organitzat per aquest dissabte 2 de juny a la plaça de l’Alblada. Els beneficis aniran per a la investigació perquè la malaltia ara com ara és incurable.
Ass.Veïns Albada
Ass.Veïns Albada
Des d’aquí volem enviar una forta abraçada al Javier, a tota la família i a encoratjar-los a no defallir i a convidar a tothom a participar d’aquesta marató tant especial.
