Lunes, 02 de Agosto de 2021

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ELA

"Ella es la que nos anima a todos. Tiene unas ganas de luchar increíbles"

Patricia Olmedo padece ELA desde hace seis años. Su abuelo falleció por la enfermedad, y su padre también la tiene

Patricia (izquierda), junto a su hija y su marido (derecha)

Patricia (izquierda), junto a su hija y su marido (derecha) / Cadena SER

Patricia Olmedo, natural de Alameda de la Sagra (Toledo), padece Esclerosis Lateral Amiotrófica -más conocida como ELA- desde hace seis años. Tiene 44 y a día de hoy sólo puede mover la cabeza, tal y como nos cuenta su marido Carmelo López en declaraciones a la SER. "Al principio se le dormía un brazo o la pierna. No sabíamos lo que tenía, y al final se lo detectaron".

El caso de Patricia es un tanto excepcional, ya que padece ELA familiar. "Su abuelo falleció de ELA, su padre también lo padece. Nos dijeron que, supuestamente, la enfermedad se erradica en la segunda generación, pero mi mujer lo tiene por desgracia". 

No obstante, y a pesar de las circunstancias, Patricia todavía tiene fuerzas y le sonríe a la vida. "Es la que nos anima a nosotros, en vez de nosotros a ella. Tiene unas ganas de luchar que son increíbles" -nos dice Carmelo. Su niña de 7 años, "lo lleva bien pero está madurando a pasos agigantados".

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Con motivo de este Día Mundial de la ELA, que se conmemora el 21 de junio, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha solicitado a las administraciones públicas que todos los pacientes cuenten con una atención especializada en sus domicilios.

41 nuevos pacientes en la región en 2020

En el último año, en 2020, se han diagnosticado 41 nuevos casos de ELA en Castilla-La Mancha, para un total, a día de hoy, de 175. Por provincias, Toledo se sitúa a la cabeza con un total de 59 pacientes, le sigue Ciudad Real con 42, Albacete con 33, Guadalajara 22 y Cuenca 17.

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