Fibromialgia Palencia ve con recelo las Unidades de atención al dolor crónico de la Junta
El colectivo insiste en la necesidad de que las administraciones públicas reconozcan la incapacidad permanente a los trabajadores que padecen esta enfermedad
Día Internacional de la Fibromialgia / cadena ser
Palencia
El anuncio de la Junta de Castilla y León de poner en marcha unidades de atención al dolor crónico sin medicación es visto con recelo por la Asociación de Fibromialgia de Palencia ya que entienden que el dolor que conlleva su enfermedad no es como el de otras enfermedades. Su presidenta, Pilar Fernández destaca que, además, ni siquiera ha finalizado el proyecto piloto que se puso en marcha en Valladolid hace unos 3 años para afrontar este asunto, entre dos fisioterapeutas y Salud Mental, por lo que resulta muy difícil que se pueda aplicar a los enfermos de fibromialgia.
El dolor permanente pero muy cambiante hace de la fibromialgia una enfermedad difícil de detectar y diagnosticar. Igualmente, esa dificultad hace que la administración ponga innumerables pegas a la hora de reconocer la incapacidad de los trabajadores que la padecen por lo que se ven obligados a acudir, casi siempre, a la Justicia. Fernández pide una mayor empatía y más recursos ya que, con la pandemia, la Asociación se ha quedado prácticamente sin fondos. Están muy esperanzados con ese proyecto piloto que se está desarrollando en Valladolid pero consideran que es muy precipitado adaptarlo a las unidades que proyecta la Junta ya que, entienden que "resulta muy difícil que se pueda enseñar o poner en práctica algo que no se ha finalizado".
