"Antes de los dos años retiraron la tarjeta sanitaria a mi hija porque salía muy cara a la Seguridad Social": el testimonio de Dama, madre de una niña mitocondrial
Bajo el lema ‘Light Up For Mito’, el Castillo de Águilas y la plaza de la Pava se han iluminado de verde este sábado para visibilizar la enfermedad mitocondrial
Dama y Andrea en la plaza de la pava de Águilas hace un año / Dama Gómez
Lorca
Este sábado 24 de septiembre monumentos de todo el mundo y también de Águilas se han iluminado de verde para visibilizar a las las personas mitocondriales. El objetivo es visibilizar está enfermedad que aún no tiene cura y que provoca un desorden genético debilitante que roba las células de energía del cuerpo causando disfunción orgánica múltiple. Dama Gómez López, la madre de una menor que padece esta patología ha estado en Hoy por Hoy Lorca y ha relatado que a su hija con tan solo dos años le retiraron la tarjeta sanitaria. "Mi hija salía muy cara. Eran resonancias cada año, pruebas de sangre, de oído...a la Seguridad Social eso le costaba un dinero y le retiraron la tarjeta antes de los dos años", ha asegurado.
La enfermedad mitocondrial es un trastorno genético debilitante que absorbe la energía de las células del cuerpo provocando disfunción o fracaso de múltiples órganos y sistemas y que puede provocar la muerte, para la que hay pocos tratamientos eficaces, y no existe cura. A todas las personas no les afecta igual, en la actualidad Andrea no tiene un tratamiento propio porque no sabe cual es su mutación genética.
Puedes oír la entrevista completa aquí:
"Antes de los dos años retiraron la tarjeta sanitaria a mi hija porque salía muy cara a la Seguridad Social": el testimonio de Dama, madre de una niña mitocondrial
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Raquel González
Redactora de informativos de Radio Lorca-Cadena SER
