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Síndrome de Down Castellón celebra su 25 aniversario y agredece con este vídeo el apoyo de Radio Castellón
Desde Síndrome de Down Castellón recuerdan que, gracias al apoyo de empresas e instituciones, han podido llevar a cabo muchos de los proyectos planteados para lograr la inclusión social
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"Yo ya no soy Fali, ahora soy el padre de Juan"
Juan tiene 23 años y un contrato de inclusión como conserje del CEIP Ramón y Cajal de El Carpio
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La joven modelo española con síndrome de Down Marián Ávila recibe un premio de EEUU
Ha recibido el premio por sus "logros como modelo y ejemplo a seguir"
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La modelo con síndrome de Down Marián Ávila, premiada en Estados Unidos
La primera modelo española con síndrome de Down que desfiló en Nueva York ha sido distinguida con el premio Quincy Jones Exceptional Advocacy 2020 por sus "logros como modelo y ejemplo a seguir"
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Caballos y mosquitos: el virus del valle del Guadalquivir
La Junta de Andalucía ha informado de la detección de un brote de encefalitis vírica. Cinco personas están en la UCI. Todo apunta a un brote producido por WNV, un virus transmitido por mosquitos.
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Doctor Guillermo Antiñolo: "Tengo un trabajo donde los sueños se cumplen"
El director de la Unidad de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción del Virgen del Rocío nos cuenta la última operación: una placenta previa con un cuadro de hemorragia catastrófica. La madre y el bebé están bien
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La Fiscalía de Madrid pide cárcel para David Suárez por su chiste sobre personas con Síndrome de Down
También solicitan que inhabiliten al cómico para que no pueda ejercer más su profesión
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El ciclista alicantino Pau Salvá pedalea para erradicar la hemofilia
Salvá se congratula de que vayan a volver las carreras de bicicleta montaña. La primera cita en la que participará será el Campeonato de España de Maratón que se celebrará el 30 de agosto
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Iluminación reivindicativa de la Glorieta Juan de Austria y la fuente de la Plaza España
Sevilla se suma este martes a la conmemoración del Día Internacional del Síndrome de Dravet con la iluminación en morado de dos espacios
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2.800 enfermedades raras se pueden diagnosticar en el Virgen del Rocío
Utiliza la secuenciación masiva para el diagnóstico genético, siendo uno de los centros de mayor rendimiento en España reconocido por la Agencia Europea de Calidad en Genética Molecular
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Reto Virtual a beneficio de Asindown
Corriendo o andando, recorre 6 km y ayuda a Asindown a seguir apoyando a personas con Síndrome de Down
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"La crisis actual debe llevarnos a replantear el sistema educativo"
Mara Dierssen, neurobióloga, reflexiona sobre igualdad 'Con voz de mujer' en Hoy por Hoy Cantabria
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Entre lágrimas agradece las donaciones, ayudas y apoyo. Entrevista a Alicia Carmona de la Asociación San José
Nos han traido hasta pizzas, caramelos, chuches... agradece las donaciones, ayudas y apoyo de toda la comarca, asociaciones, distrito sanitario, Ayuntamiento, Diócesis, Universidades, Junta, comercios, empresas...
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La neurobióloga Mara Dierssen, protagonista, esta semana, de 'Con voz de mujer'
Hoy por Hoy Cantabria continúa con su espacio para analizar, cada mes, cómo avanzar en igualdad de género
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Asindown acompaña virtualmente a personas mayores
Los chicos y chicas de la Fundación Asindown dentro de su programa de voluntariado "no estáis solas" acompañan a los abuelitos y abuelitas que se encuentran en residencias o que viven solos durante el confinamiento.
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Recursos online para enfermos con Alzheimer y sindrome Down
Las dos asociaciones se reinventan para seguir ofreciendo a sus pacientes y familiares opciones para darles asistencia en sus casas
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El Departamento de Salud cuenta desde ahora con consulta de genética
El nuevo servicio del Departamento de Salud Xàtiva-Ontnyent se prestará tanto en el hospital de Xàtiva como en el de Ontinyent.
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'La Locanda dei Girasoli' resiste
El restaurante romano se convirtió hace 20 años en un símbolo de la integración
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"No sé a dónde me van a llevar los juguetes, no soy consciente de la repercusión"
Alejandro García nos presenta "Juguetería Ares", una tienda online que comercializa juguetes de madera
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DOWN
Inaugurada la nueva sede de la Asociación Down Talavera
La alcaldesa agradece el trabajo conjunto que realiza con el Ayuntamiento y con otros colectivos de la ciudad.
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Desfile solidario infantil 'Más que moda'
A beneficio de Down Talavera celebrado en el Mercado de Abastos
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La juventud de Pegalajar se vuelca con el Síndrome de Down
La Asociación Juvenil Al-Hayar celebró una gala benéfica en la que se recaudaron alrededor de 1.400 euros para este colectivo
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'VIDAS EJEMPLARES'Blanca Betanzos vuela rápido hacia la igualdad
Perfil de la atleta onubense con Síndrome de Down, ganadora de 5 medallas de oro en el Campeonato Mundial de Atletismo de Brisbane (Australia)
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EDUCACIÓN INCLUSIVAEl vídeo que demuestra que la educación inclusiva cambia la mirada
Una clase inclusiva de Primaria protagoniza la nueva campaña de Down España: "Para un niño no existen diferencias"
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'Hugo con H': Un cuento para concienciar sobre la hemofilia en niños
La asociación HemoIB reivindica que los menores con esa enfermedad deben estar informados, pero no sobreprotegidos
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Vídeo
El emocionante vídeo de una niña sobre la enfermedad rara de su hermano
Julia explica a la perfección la enfermedad que sufre de hermanito Aleix, de 14 meses
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Presentado el calendario solidario de 'Down Talavera'
En las instalaciones de El Corte Inglés
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Viralgen abrirá en 2022 una nueva planta de terapia génica en San Sebastián
Supondrá una inversión superior a los 50 millones de euros y será de las más avanzadas de Europa
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Blanca Betanzos: "Estoy muy contenta, pero quiero seguir y disfrutar"
La onubense acaba de regresar de Australia con cinco medallas de oro
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La clave para la cura de las enfermedades más importantes del siglo XXI está en los genes
Gurutz Linazasoro, presidente ejecutivo de Vive Biotech y Javier García, presidente ejecutivo de Viralgen han estado en 'Hoy por Hoy San Sebastián' explicando en qué consistirá el primer congreso de Terapia génica en la ciudad
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La Fiscalía lusa investiga las circunstancias que llevaron al nacimiento de un bebé sin cara en Portugal
El pequeño Rodrigo nació sin ojos, nariz y parte de su cráneo
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Las Jornadas de Down ponen de manifiesto la importancia de unir esfuerzos para visibilizar a los afectados
Down Talavera es una asociación muy necesaria
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