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Gracias a 'La Revuelta' cinco afectados por la enfermedad de Behçet descubren que no están solos

La Asociación Española de la Enfermedad de Behçet ha agradecido a La Revuelta ser un altavoz para las enfermedades raras

Broncano, en La Revuelta

Broncano, en La Revuelta

Broncano, en La Revuelta

La Revuelta se ha convertido en un espacio donde suele acudir público con enfermedades raras en busca de visibilidad. Verónica visitó el programa para mostrar la enfermedad de Behçet, una afección poco común en la que en 2021 se estimaba que la padecían en España en torno a 2.300 personas. No hay pruebas específicas para el diagnóstico y, como criticó Verónica en su intervención, "no hay estudios".

"La enfermedad produce inflamación en vasos sanguíneos, úlceras en mucosas, fatiga crónica, entre otras", ha explicado Verónica, que asistió a La Revuelta desde Barcelona en representación de la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet. En nombre de ella, Verónica y Eva entregaron a Broncano y a su equipo una serie de regalos; una torta con las siglas de la asociación fue el más aplaudido por todos.

El programa no se emitió hasta el 1 de abril, y este miércoles La Revuelta ha compartido en su cuenta de X un mensaje de agradecimiento que ha hecho llegar Verónica. "Gracias al programa han aparecido cinco afectados más, cinco personas que se sentían solos con esta enfermedad y que nos han conocido gracias al programa", ha compartido. Tan solo una semana después de la emisión del especial momento, son cinco los afectados que han encontrado refugio en la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet gracias a La Revuelta.

"Pudimos dar visibilidad a la enfermedad rara que padezco hace años", ha recordado Verónica en el comunicado. La asociación ha querido poner en valor la labor de todo el equipo: "Lo que conseguís es maravilloso".

Otras enfermedades raras en La Revuelta

No es la primera vez que un seguidor del programa reivindica alzar la voz en estas cuestiones. Este mes de enero Noah Higón, una mujer que acudió de público, explicó su situación viviendo con siete enfermedades raras; esto motivó a David Broncano a invitarla para explicar mejor su historia. Noah es jurista, escritora y politóloga, sufre siete enfermedades raras y acudió al programa para dar visibilidad a las personas que conviven con estas enfermedades y poner en valor el trabajo de los investigadores que trabajan día a día para encontrar una cura a estas anomalías.

Desde que el programa dio el salto a la Televisión Española ha buscado ensalzar los valores de nuestro país, sobre todo la sanidad pública y los avances científicos. Las enfermedades raras han encontrado en él un altavoz que funciona tanto para visibilizar como para criticar la situación en la que se encuentran numerosos españoles.

 

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