"Las ayudas a las enfermedades raras tienen que estar centralizadas en fundaciones y hospitales"

Madrid

El hijo de Olga Solana tiene una enfermedad rara, una enfermedad genética. "Creo que las ayudas tienen que estar mucho más centralizadas en fundaciones y hospitales", nos cuenta. "Cuando ingresas mucho tiempo hay muchas cosas que pueden mejorar. Crear de alguna forma una mejor estancia de los niños y padres. Las camas son viejas, no están bien articuladas, hay mucho dinero que se puede aportar en muchas partes de estas fundaciones y hospitales para hacer la vida más fácil de los iños y padres", nos dice Olga. Para ella el Caso Nadia en absoluto responde a una realidad común: "jugar con la enfermedad de un hijo es algo que se nos escapa a los que estamos en esta situación. Nosotros lo que queremos es que se avance en la investigación y rápido, porque no tenemos tiempo".

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