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27 DE MARZO DEL 2018

"Sufro endometriosis. Lo descubrí por mí misma porque sigue siendo muy desconocida"

Cristina pide en el Diario que haya más expertos formados en endometriosis tanto en los Centros de Atención Primaria como en los hospitales para poder reconocer los síntomas

"Soy afectada de endometriosis. ¿endo qué?, endometriosis. Sí, apenas se conoce ni se oye hablar pero que afecta al 20% de las mujeres", comienza Cristina su relato. La endometriosis es una enfermedad crónica provocada por la presencia de tejido endometrial fuera del útero. "Padecer esta enfermedad supone tener que convivir con el dolor toda la vida, unos dolores que son tan fuertes que no te permiten llevar una vida normal", describe Cristina. Uno de los motivos es la tardanza en el diganóstico, " no hay suficientes expertos en la materia. En mi comunidad autónoma, Aragón, hoy por hoy solo hay en marcha una unidad especializada de endometriosis; ni en los Centros de Atención Primaria, ni en los de Especialidades ni en los Hospitales, los facultativos están lo suficientemente formados para poder reconocer los síntomas y así poder derivar o tratar a las pacientes desde el inicio de la enfermedad", relata. Cristina, por ejemplo, lo ha ido descubriendo por ella misma.

Ella pertenece a la Asociación de Afectadas de Endometriosis en Zaragoza, ADAEZ, y "gracias a ella he encontrado el apoyo de otras que como yo sufrimos la enfermedad". Mucho han logrado desde la Asociación con su esfuerzo pero todavía queda mucho por alcanzar. Hasta entonces lo que me gustaría encontrarme cuando voy a una consulta es que mi médico me mire, me escuche y me atienda de forma individualizada porque la sensibilización y la empatía es fundamental en todos los casos pero en este en particular nos haría sentirnos mejor".

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