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El precio de medicamentos con más de 10 años en venta bajará un 20%

La nueva Ley del Medicamento admite que los genéricos puedan tener marca y establece multas de hasta 1 millón a las bonificaciones

El Ministerio de Sanidad y Consumo remitió hoy a las comunidades autónomas el borrador de la nueva "Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios", que sustituye a la anterior de 1990 e incorpora entre sus medidas una rebaja de un 20 por ciento en el precio de los medicamentos una vez transcurridos 10 años desde su autorización, siempre que no cuenten con un genèrico en el mercado.

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La Ley establece un nuevo sistema de precios de referencia, así como un régimen sancionador que incluye multas de hasta un millón de euros para los distribuidores y farmacéuticos que no dispongan de las reservas de fármacos necesarias para la "normal prestación" de sus servicios, así como para aquellos que ofrezcan bonificaciones "como métodos vinculados a la promoción o venta al público de medicamentos y productos sanitarios".

Asimismo, se abrirá la posibilidad de que los genéricos puedan comercializarse con una "marca comercial o nombre de fantasía" y no sólo por principio activo, se crea un sistema de información independiente de información y promoción de los medicamentos, se establece un control previo de la publicidad de los productos con "supuestos efectos saludables" y se toman medidas para que los prospectos se entiendan mejor.

Sanidad señaló hoy que el objetivo es "asegurar la calidad y la universalidad de la prestación farmacéutica en todo el Sistema Nacional de Salud, impulsando el uso racional de los medicamentos y la sostenibilidad financiera del sistema, y garantizando que todos los ciudadanos tengan acceso a los fármacos que necesiten en las máximas condiciones de calidad, seguridad y eficacia".

Nuevo sistema de precios de referencia

Una de las principales novedades de la Ley es la adopción de un nuevo sistema de precios de referencia para "subsanar las deficiencias del sistema anterior, que era impredecible para el sector, arbitrario y, además, no conseguía los objetivos de ahorro previstos, concentrando de forma asimétrica fuertes impactos en un número limitado de compañías y excluyendo del sistema una serie de medicamentos denominados 'innovadores' sin suficiente aval científico".

El nuevo sistema establece que todos los medicamentos financiados y con más de diez años en el mercado (u once en el caso de haber sido autorizada una nueva indicación para ese fármaco) que tengan el mismo principio activo y cuenten con un genérico formarán parte de un conjunto para el que se calculará, con la media de los tres más baratos, el precio de referencia.

Además, se establece que una vez transcurridos diez años desde la fecha de autorización de un medicamento (u once en el caso de haber sido autorizada una nueva indicación para ese fármaco), y en el caso de que todavía no haya un genèrico en el mercado de ese principio activo, se reducirá el precio del medicamento en un 20 por ciento.

 

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