El dinero público para investigar la Esclerosis Múltiple en España es un 10% del de Alemania

Madrid

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, los pacientes denuncian que la inversión pública en investigación de esta enfermedad es pírrica. En España se destina apenas un 10% de lo que invierten otros países europeos en los consorcios especializados, a pesar de que el número de afectados se ha duplicado en nuestro país en las últimas dos décadas y la investigación es clave para mejorar su calidad de vida. 

Cristina Bajo, coordinadora del blog yyoconestosnervios y poetisa de 47 años, es una de las 47.000 personas, sobre todo mujeres, con Esclerosis Múltiple en nuestro país. Le diagnosticaron esta enfermedad neurológica hace seis años. "Como mi Esclerosis Múltiple es primaria progresiva no había ningún tratamiento. En muy poco tiempo, tuve que pasar a la silla de ruedas, dejé de mover la mano derecha. Eso provoca una angustia terrible". 

Por suerte, en 2013 Cristina pudo entrar en un ensayo clínico que le ha cambiado la vida porque este fármaco es el primero en ralentizar el avance de su tipo de enfermedad, que es la más agresiva. No se destinó a financiar esta investigación ni un euro público. "Lo dramático de todo esto es que las propias instituciones públicas no financien la investigación y tengan que ser los propios investigadores los que anden buscando fondos privados para poder seguir con sus trabajos", explica. 

Los 450.000 euros públicos que invierte España al año en Esclerosis Múltiple son apenas el 10% de los que destina Alemania y prácticamente lo mismo de lo que han recaudado los propios enfermos -350.000 euros desde 2013- preocupados por el avance de esta enfermedad que no tiene cura y de la que cualquiera puede ser víctima.