Miércoles, 21 de Abril de 2021

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Coronavirus Covid-19

La Agencia Europea del Medicamento adelanta a este lunes su evaluación de la vacuna de Moderna

Es el paso previo a que la Unión Europea apruebe su uso en Europa

Un hombre recibe la vacuna contra la COVID-19

Un hombre recibe la vacuna contra la COVID-19 / POOL (Europa Press)

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está celebrando este lunes una reunión especial para evaluar si da el visto bueno a la vacuna de Moderna contra la COVID-19, paso previo a que la Unión Europea apruebe su uso en Europa. Según ha informado la agencia con sede en Países Bajos, el dictamen sobre la vacuna de la farmacéutica estadounidense se ha adelantado a este lunes, en una cita extraordinaria de su comité de medicamentos humanos.

Esto quiere decir que la luz verde a la vacuna de Moderna puede llegar esta misma tarde, si bien la EMA mantiene el encuentro previsto para el próximo miércoles día 6 por si el comité no alcanza una decisión este lunes. Se espera que en el momento en que la EMA emita su informe favorable sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de norteamericana, la Comisión Europea pueda lanzar su propio procedimiento que culmine la autorización 'condicional' que se espera de la agencia europea.

Hace unas semanas, la agilización del trámite por parte de Bruselas hizo posible que la vacuna de Pfizer y BioNTech se empezara a suministrar en los estados miembros el pasado 27 de diciembre, la misma semana que recibió el visto bueno de la EMA.

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