La vacuna infantil contra la COVID ya está en España
El miércoles 15 comenzará la vacunación de los niños y niñas de 5 a 11 años
Madrid
Las primeras vacunas pediátricas de Pfizer han llegado este lunes a España: un total de 1.362.000 dosis que se van a repartir por criterios de población diana entre todas las comunidades para que puedan empezar a administrarlas a los niños de 5 a 11 años a partir del próximo miércoles, 15 de diciembre.
Las cajas cargadas de los viales infantiles de Pfizer, de tapón naranja para distinguirlos de los de los adultos, se encuentran ya en el "hub" del Ministerio de Sanidad, desde el que serán distribuidas las vacunas a las comunidades.
Según lo acordado por la Comisión de Salud Pública, la recomendación es iniciar la campaña con los niños de alto riesgo y los de mayor edad para después ir descendiendo, aunque cada comunidad tiene la flexibilidad de adaptarlo a sus circunstancias.
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Como en los adultos, serán dos dosis, aunque en este caso separadas por al menos ocho semanas para conseguir mejor respuesta inmune y mejor perfil de seguridad.
La presentación pediátrica de la vacuna Comirnaty (Pfizer/BioNTech) ha mostrado una eficacia frente a la covid sintomática del 90,7 % en los ensayos clínicos, con una reactogenicidad más baja que en el grupo de 16 a 25 años.
Tras el pinchazo, como ocurre en los mayores, se deberá observar al pequeño durante 15 minutos para detectar reacciones inmediatas. En personas con antecedente de una reacción alérgica grave, independientemente de la causa, se mantendrá un seguimiento hasta 30 minutos.
Aquellos con antecedente de infección por SARS-CoV-2, independientemente de la fecha de confirmación, se vacunará con una sola dosis a partir de las cuatro semanas después del diagnóstico de la infección o fecha de inicio de síntomas.
Si el contagio se produce tras la primera dosis se completará la pauta con una segunda tras la recuperación y cuando hayan transcurrido cuatro semanas de la infección, manteniendo también el intervalo de ocho semanas respecto a la primera dosis.
En su cuenta de Twitter, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha celebrado una vez más que "España es líder en el proceso de vacunación" y que con la campaña pediátrica "volverá a ser ejemplo para el mundo".
¿Dónde se administrarán las vacunas?
La posibilidad de vacunar en los colegios ha tenido poca acogida y solo tres comunidades (Comunidad Valenciana, La Rioja y Extremadura) se han decantando claramente por esta opción y otras dos (Castilla-La Mancha y Andalucía) también incorporan los centros escolares, pero en un formato mixto con los centros de salud.
Al menos otras cinco autonomías (Asturias, Cataluña, Baleares, Navarra y Murcia) han descartado vacunar en los colegios por entender que hay sitios suficientes para poner la vacuna a los niños y el hecho de que sea en un lugar extraescolar asegura el acompañamiento del progenitor y, con ello, el consentimiento.
La Comunidad de Madrid ha optado por alguno de sus 25 hospitales públicos y Castilla y León por los vacunódromos.
Dosis reducida
La vacuna a administrar será la presentación pediátrica de la vacuna Comirnaty (Pfizer/BioNTech) y se reduce a 10 microgramos, un tercio de la que se administra a los adultos. El intervalo entre dosis será de al menos ocho semanas para conseguir mejor respuesta inmune y mejor perfil de seguridad.
Al igual que a los adultos, y según informa Sanidad, tras recibir la vacunación se debe observar a la persona vacunada durante 15 minutos para detectar reacciones inmediatas. En personas con reacción alérgica grave, se mantendrá un seguimiento de 30 minutos.
Las reacciones adversas más frecuentes identificadas en esa franja de edad son similares a las registradas en mayores de 12 años.
Estas reacciones incluyen dolor, inflamación y enrojecimiento en la zona de la inyección, dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular y escalofríos. Suelen ser reacciones leves o moderadas y mejoran a los pocos días de la vacunación.
Aval de la EMA
La vacuna pediátrica contra la covid llega a España tras recibir el aval de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y tras completar el ensayo clínico en el que el suero demostró una eficacia del 90,7% en prevención sintomática por covid en niños de 5 a 11 años.
De esta manera el pasado 25 de noviembre la EMA dio luz verde a la primera vacuna pediátrica contra la covid-19 autorizada en la Unión Europea.
También el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), en el que están integrados expertos de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), ha concluido que los beneficios de la vacuna Pfizer en niños de 5 a 11 años supera a los riesgos, especialmente en aquellos con afecciones que aumentan el riesgo de padecer covid-19 grave.