Esclerosis
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00:00:0010:34El Larguero
Javier Matallanas explica en 'El Larguero' cómo llega la ELA
Hablamos con el periodista del concierto solidario que ha organizado para el 31 de enero en Madrid #PorUnMundoSinELA
30/01/2015 | 10:34
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00:00:0006:16La Ventana
Javier Matallanas:“Todos somos víctimas potenciales de esta enfermedad”
Javier Matallanas es hermano de Carlos, enfermo de ELA e impulsor del concierto solidario
29/01/2015 | 06:16
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00:00:0008:19Hablar por hablar
¿Recuerda los vídeos que han marcado este 2014?
Acaba el año y en internet la vida no ha estado parada, todo lo contrario, ha estado en continuo funcionamiento, andando, corriendo, consiguiendo que el futuro, esté aquí entre nosotros.
31/12/2014 | 08:19
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00:00:0007:06Hoy por Hoy Málaga
Mover una silla de ruedas con la mente será posible
Es una de las líneas de investigación en la que trabaja el grupo DIANA de la Universidad de Málaga
23/12/2014 | 07:06
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00:00:0020:00Hoy por Hoy
Susana Ramos: "Esto no es una payasada, está ayudando mucho"
Miguel Ángel Oliver y Susana Ramos nos han acompañado en 'Hoy por Hoy' para concienciar sobre el ELA, una grave enfermedad degenerativa que ha pasado desapercibida hasta estallido del reto del cubo helado. Además hemos escuchado como Gemma Nierga aceptaba el reto y nominaba a la minsitra de sanidad, Ana Mato
10/09/2014 | 20:00
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00:00:0008:14Radio Valladolid, audios extra
María Luisa Domínguez tiene ELA desde 2011: "Recibo una ayuda de 22 euros y la enfermedad nos cuesta 30.000 euros"
Hablamos con una paciente de esclerosis lateral amiotrófica. Denuncia la situación por la que atraviesan los enfermos y las familias
30/08/2014 | 08:14
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00:00:0003:56Radio Valladolid, audios extra
Jordi Díaz, coordinador del grupo de estudios de enfermedades neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología: "Los investigadores intentamos mejorar la calidad de vida de los enfermos. Los trabajos van por buen camino"
El experto de la SEN nos devela las lineas de trabajo que se están llevando a cabo en la investigación de la ELA
30/08/2014 | 03:56
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00:00:0007:42Radio Valladolid, audios extra
Adriana Guevara, presidenta de la Asociación Española de ELA: "Con el dinero recaudado se ayudará a los enfermos y se invertirá en investigación"
La presidenta de la Asociación Española de ELA nos cuenta cómo es el día a día de los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica y en qué se va a invertir el dinero recaudado
30/08/2014 | 07:42
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00:00:0015:03El Larguero
Fernando Mogena: "Ver la campaña del cubo es un sueño hecho realidad"
Fernando Mogena es uno de los afectados por el ELA, era judoca. Nos cuenta cómo se vive con esta enfermedad y cómo ve esta campaña del cubo de agua helada. Miriam, su mujer, nos explica qué supone esta enfermedad en su día a día
26/08/2014 | 15:03
