Esclerosis
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00:00:0001:22Hoy por Hoy Gandia
Àngel Arcos, Manifesto Día Mundial contra la ELA
Manifiesto en Gandia con motivo del Día Mundial contra la ELA
21/06/2021 | 01:22
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00:00:0014:04Hora 14 Fin de Semana Alicante
Entrevista a Vicente Román, afectado por ELA y miembro ADELA CV
Entrevista a Vicente Román, afectado por ELA y miembro ADELA CV
20/06/2021 | 14:04
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00:00:0014:03Hora 14 Fin de Semana Alicante
Entrevista a Vicente Román, afectado por ELA y miembro ADELA CV
Entrevista a Vicente Román, afectado por ELA y miembro ADELA CV
20/06/2021 | 14:03
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00:00:0006:37Hoy por Hoy Ciudad Real
"Ella es la que nos anima a todos. Tiene unas ganas de luchar increíbles"
Este lunes 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Patricia Olmedo padece ELA desde hace seis años. Su abuelo falleció por la enfermedad, y su padre también la tiene
18/06/2021 | 06:37
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00:00:0020:26Hoy por Hoy Vinalopó
José Ángel Higueras, uno de los ciclitas del reto "Biciclela" y Adriana Guevara, presidenta adELA, sobre estas pedaladas solidarias con meta en Elda
Ambos destacan que supone un bonito reto para una enfermedad para muchos, todavía desconocida
17/06/2021 | 20:26
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00:00:0006:15Hoy por Hoy Gandia
Ángel Arcos, Asociación de Afectados por la ELA Gandia-Safor
Constituida la nueva Asociación de Afectados por la ELA Gandia-Safor Se ha presentado en Gandia y su presidente es Ángel Arcos, afectado por esta enfermedad de Esclerosis Lateral Amiotrófica. El mismo Día Mundial, lunes 21 de junio, realizaremos un Especial Hoy por Hoy Gandia Magazine dedicado a la ELA.
17/06/2021 | 06:15
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00:00:0006:45Hoy por Hoy Ciudad Real
Entrevista a Gonzalo Barrera, presidente de VivEla Ciudad Real
La asociación ha preparado, un año más, una importante cantidad de actividades para seguir trabajando en la visibilización de una enfermedad con pronóstico grave
17/06/2021 | 06:45
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00:00:0024:13A Vivir Euskadi
La entrevista de una afectada de Esclerosis Múltiple al investigador de su enfermedad
Olaya Fernández se sienta cara a cara con el científico David Otaegui y le plantea sus dudas y expectativas
30/05/2021 | 24:13
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00:00:0004:12Hora 14 Región de Murcia
Los pacientes con esclerosis múltiple piden que se mejore el reconocimiento de la discapacidad
La eslerosis múlitiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del sistema nervioso central. Afecta a 1.500 personas en la Región de Murcia, 55.000 personas en España y 2.800.000 en todo el mundo. El 70% de los casos se producen entre los 20 y 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral. La incapacidad que provoca se caracteriza por trastornos motores, cognitivos y visuales, acompañada de otras alteraciones como ansiedad y depresión. Hemos hablado con la vicepresidenta de la Asociación Murciana de Esclerosis Múltiple, Paqui Meroño
30/05/2021 | 04:12
