"El tratamiento cambió mi vida completamente": Marina Arias, paciente enferma de Síndrome de Cushing

"El tratamiento cambió mi vida completamente", cuenta Marina Arias, paciente enferma de Síndrome de Cushing y enfermera de una residencia de Arroyomolinos que cuenta en Hoy por Hoy Madrid Oeste su experiencia con esta enfermedad minoritaria. Y es que hoy 8 de abril se celebra el Día Mundial del Síndrome de Cushing, una fecha que para sensibilizar a la sociedad sobre esta patología, sobre la importancia de su diagnóstico temprano y concienciar sobre los desafíos a los que se enfrentan quienes la padecen. A Marina, que entra por teléfono, la acompañan en los estudios de SER Madrid Oeste el Doctor Alberto Fernández, médico adjunto en endocrinología del Hospital Universitario de Móstoles y Celia Pérez, responsable del departamento médico de Recordati Rare Diseases.

El síndrome de Cushing es una enfermedad endocrina muy poco frecuente causada cuando el organismo produce en exceso una hormona llamada cortisol. El exceso de cortisol afecta a cada persona de manera diferente, por ello, los signos y síntomas pueden variar en cada paciente y dificultan muchos aspectos de la vida diaria, incluidas las relaciones familiares y sociales, la autoimagen y el bienestar físico y mental. Es más común en mujeres que en hombres y en adultos de entre 30 y 50 años.

Los síntomas más frecuentes son una acumulación de grasa en el tronco y entre los hombros, cara redondeada, con brazos y piernas delgados, debilidad muscular y estrías de color púrpura en la piel. Cuanto más tiempo esté expuesta una persona a niveles altos de cortisol, mayor será su riesgo de desarrollar afecciones graves como hipertensión, diabetes, fatiga y depresión. Debido a la gran variedad de signos y síntomas, los pacientes a menudo pueden esperar entre 2 y 7 años hasta el diagnóstico.

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