Can Ruti descobreix un nou parkinson infantil
El servei de pediatria de l'Hospital Germans Trias (Can Ruti) va atendre un dels vuit casos diagnosticats fins ara al món i gràcies a això s'ha pogut trobar un tractament capaç de frenar i revertir els símptomes.
L'Hospital de Can Ruti de Badalona. / Norma Vidal (ACN)
Barcelona
Ara fa 10 anys, el doctor Guillem Pintos de l'Hospital Germans Trias (Can Ruti) va atendre un nen de 10 mesos amb símptomes semblants al parkinson, però no van aconseguir saber què tenia. Segons explica el doctor, només li van detectar un nivell de manganès a la sang 10 vegades per sobre del normal.
Amb aquell resultat, els doctors Pintos i Wifredo Coroleu van contactar amb un equip d'investigadors de la University College of London especialitzat en malalties relacionades amb metalls i després d'anys estudiant el cas plegats han pogut concloure que aquest i set nens més d'arreu del món tenien una malaltia neurològica fins ara desconeguda.
Aquesta nova malaltia minoritària l’han batejat com a "hipermanganesèmia amb parkinsonisme" i segons explica el doctor Pintos, “són nens que tenen mutacions severes en un transportador del manganès que fa que aquest metall s’acumuli molt al cos i especialment al cervell i això provoca un trastorn molt important del moviment”.
Aquell pacient va morir per altres complicacions i dos pacients més van morir per la pròpia malaltia, però els seus casos han servit per desenvolupar un tractament que elimina aquest excés de manganès a la sang i fins i tot reverteix els símptomes.
Aquest descobriment es publicava fa uns dies a la revista científica Nature signat, entre d’altres, pels doctors Pintos i Coroleu de l’Hospital Germans Trias.
