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Enfermedades raras

"No se puede vivir sin esperanza y con las enfermedades raras esta esperanza reside en la investigacion"

'La Firma Invitada' de este sábado ha sido Naiara García de Andoin, madre de tres niños con Síndrome de San Filippo y presidenta de la Asociación Vasca del Síndrome de San Filippo, cuando el domingo se conmemora el Dia de las Enfermedades Raras

Naiara García de Andoin: "No se puede vivir sin esperanza y con las enfermedades raras esta esperanza reside de la investigacion"

Naiara García de Andoin: "No se puede vivir sin esperanza y con las enfermedades raras esta esperanza reside de la investigacion"

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Bilbao

Este sábado, con motivo del Día de las Enfermedades Raras este domingo 28 de febrero, nuestra firma invitada en 'Hora 14 Euskadi' ha sido Naiara García de Andoin. Ella es presidenta de la Asociación Vasca del Síndrome de San Filippo y madre de tres niños con esta enfermedad.

García de Andoin ha recordado la importancia de la investigación y de colaborar en los ensayos clínicos, ya que este gesto "les puede salvar la vida" a muchas personas.

 
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