Familias afectadas por el Síndrome de Rett buscan financiación para abrir un centro terapéutico en Lorca

Lorca

Familias afectadas por el Síndrome de Rett en Lorca buscan financiación para abrir un centro terapéutico en el municipio. Se trata un trastorno genético raro del neurodesarrollo que afecta principalmente a niñas y provoca pérdida de habilidades motoras desde caminar, uso de manos hasta el habla, entre otros.

Daniel García, padre de una pequeña que padece esta patología, se encuentra en negociaciones con el consistorio para poder abrir un centro en Lorca y ofrecer terapias que mejoren la calidad de vida de los usuarios, según ha dicho a esta redacción.

Este viernes se ha reunido con el alcalde, Fulgencio Gil y la idea es que el Ayuntamiento ceda un local pero igualmente la asociación del Síndrome de Rett necesita 250.000 euros para equiparlo con aparatos específicos. En Badajoz ya cuentan con uno de estos centros.

Este sábado 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras y familias como la de Daniel luchan cada día para visibilizar sus historias y conseguir más investigaciones que mejoren la calidad de vida de las niñas.