La ministra de Ciencia asegura que la vacuna "mejorada" española podría llegar al mercado a finales de año

Madrid

Hace un año la sociedad aguardaba con ansias la llegada de una vacuna contra el COVID. Ahora, con casi 60 millones de dosis de Pfizer, AstraZeneca, Janssen y Moderna administradas en España, la carrera española para tener una vacuna propia contra la COVID ha pegado un buen acelerón. La Agencia Española del Medicamento ha dado luz verde este mediodía al primer ensayo clínico de una vacuna española, la de la compañía farmacéutica Hipra, en el que participarán voluntarios de entre 18 y 39 años que recibirán dos dosis separadas por 21 días.

La Ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha asegurado en La Ventana que, si los ensayos van bien, a finales de este año la vacuna española podría estar ya en el mercado.

Las previsiones de la compañía, si los resultados de los ensayos clínicos recién aprobados lo permiten, es empezar la producción en octubre y poder disponer de una primera partida de hasta 75 millones de dosis a finales de este año. Si se mantienen los plazos previstos, siempre según la empresa, el ritmo de producción de 400 millones de vacunas el próximo año se triplicaría en 2023, hasta alcanzar 1.200 millones de dosis.

Variantes, temperatura y otras vacunas

"Con el paso del tiempo han ido apareciendo nuevas variantes y las nuevas vacunas querían ser eficaces para todas ellas. Esta vacuna ya ha sido diseñada teniendo en cuenta su protección frente a esas variantes. Los resultados en el ensayo preclínico han sido bastante buenos. Pero además tiene otra virtud: se puede conservar a entre 2 y 8 grados, por lo que no requeriría congelación y facilitaría su logística y su distribuición", ha explicado Morant.

La vacuna de Hipra está basada en dos proteínas recombinantes, una correspondiente a la variante alfa y otra correspondiente a la variante beta. "Cuando haya evidencia científica al respecto podremos decir si puede combinarse con las vacunas ya existentes, pero aún no podemos responder a esa pregunta", ha asegurado Morant en La Ventana.

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Colaboración público-privada

La ministra de Ciencia ha detallado además que, aunque se trata de una vacuna desarrollada por una farmacéutica privada líder en vacunas veterinarias y con una alta capacidad de producción, la vacuna ha contado con el apoyo del Gobierno desde las etapas más precoces, tanto con una visita del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, —el pasado mes de abril— como financiación europea gestionada por el Ministerio de Ciencia, ayudas públicas, asesoría por parte de la Agencia Española del Medicamento y sinergias con los hospitales e institutos de investigación que participarán en el ensayo.

"La conversión de esta compañía, de lo veterinario a lo humano, ha necesitado un asesoramiento y una capacitación, y ahí ha estado el Gobierno de España dando la ayuda necesaria", ha dicho. "El proyecto no se ha retrasado por falta de financiación, tanto por parte del Gobierno como dela Comisión Europea. Esta vacuna ha despertado bastante interés en Europa y tenemos bastante esperanzas depositadas en ella".

Vacunar al resto del mundo

Morant ha señalado que, si finalmente se aprueba, el Ministerio tiene preparada una propuesta para garantizar su producción. "La gran parte del mundo está todavía por vacunar y con esta vacuna podemos contribuir a ese objetivo común de hacer frente a la pandemia".

Sobre el proyecto de la vacuna que Mariano Esteban lidera en el CSIC, Morant ha pedido paciencia porque la Agencia Española del Medicamento ha solicitado algunas aclaraciones y el equipo desarrollador lo está preparando. "Hay que respetar los procesos y los tiempos. Ojalá puedan resolver las dudas de la Agencia, pero es importante varias líneas abiertas. El éxito de la investigación no siempre es la consecución final del objetivo sino toda la publicación que se hace".