Un tribunal decidirá suerte de un bebé con una enfermedad genética
Este caso sale a la luz después del de una niña desahuciada por los médicos
Un tribunal británico deberá considerar hoy si a un bebé de nueve meses, que padece una rara enfermedad genética, se le debe reanimar en caso de empeorar o dejar morir.
El caso de Luke Winston-Jones, que será visto por la jueza Elizabeth Butler-Sloss, que preside la división familiar del Tribunal Superior de Londres, sale a la luz días después de otro similar, el de una niña de once meses desahuciada por los médicos.
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Luke padece el llamado síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18, caracterizado por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18, cuyos síntomas son, entre otros, crecimiento lento, puños cerrados, retraso mental, cráneo en forma de fresa, defectos renales o malformaciones cardíacas.
Los especialistas del hospital de niños Alder Hey, de Liverpool (noroeste de Inglaterra), quieren la intervención de la Justicia para tener la opción de dejar que el niño muera, por considerar que los tratamientos son muy agresivos para él.
La madre de Luke, Ruth Winston-Jones, insiste en que su hijo es un "luchador" y quiere que los médicos sigan los tratamientos.
Winston-Jones, separada de su esposo y madre de otros dos hijos -Andrés, de 12 años, y Sophie, de 7-, dijo que no dejará de luchar para que Luke siga viviendo.
El pasado día 7, un juez del Tribunal Superior de Londres, autorizó al hospital de Portsmouth (sur de Inglaterra) a que no se reanime a la niña de once meses Charlotte Wyatt si su estado empeora y deja de respirar, como ha ocurrido en otras tres ocasiones.
Los médicos habían alegado que la pequeña está "inmersa en el dolor", que su estado es irreversible y que no superará la infancia, pues sufre problemas cardíacos, pulmonares y de otros órganos vitales, y no puede respirar ni alimentarse con normalidad.
Los padres de Charlotte se oponían a la posición de los médicos.
