Enfermedades raras
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0018:54A vivir que son dos días Asturias
La periodista Irene Alonso del Río en A vivir Asturias en el Dia de las Enfermedades Raras
28/02/2021 | 18:54
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0017:28A Vivir Baleares
Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero)
Escucha en 'A Vivir Baleares' esta entrevista por el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Han contado su experiencia Cati Cerdá, presidenta de la asociación ABAIMAR, y Toñi Narváez, madre de Martina, una niña de cinco años que padece una de estas patologías.
28/02/2021 | 17:28
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0019:00A vivir que son dos días Castilla y León
El 90% de los tratamientos para las enfermedades raras se han suspendido por el coronavirus
Esto origina que la calidad de vida de estos pacientes retroceda e incluso que algunas personas fallezcan por este motivo
28/02/2021 | 19:00
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0003:43Entrevistas
Entrevista a Chema García, presidente de GERNA
Ramón Huarte entrevista en Hora 14 a Chema García, presidente del Grupo de Enfermedades Raras de Navarra, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras
28/02/2021 | 03:43
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0016:54A Vivir Matinal Castilla y León
Entrevista en 'Hoy por Hoy Valladolid' sobre las enfermedades raras
Entrevista en 'Hoy por Hoy Valladolid' sobre las enfermedades raras
26/02/2021 | 16:54
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0011:13Hoy por Hoy Lanzarote
Entrevista a Menceyna Melián
Entrevista a Menceyna Melián, madre de Ismael Rosario, un pequeño de nueve años de Lanzarote que prácticamente desde que nació convive con una enfermedad rara.
25/02/2021 | 11:13
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0011:27Hoy por Hoy San Sebastián
Hoy por Hoy San Sebastián - Entrevista Objetivo 10
Hablamos con Blanca Marín, directora general de la Fundación Columbus y con el consejero delegado de Viralgen, Javier García.
25/02/2021 | 11:27
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0019:34Hoy por Hoy Vinalopó
Mauro Rosati, presidente Sense Barreres Petrer, sobre las enfermedades raras
Rosati sigue reclamando mayor investigación y más apoyo a las familias por parte de las administraciones
25/02/2021 | 19:34
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0009:54Hoy por Hoy Ciudad Real
Entrevista a Esther Ponsoda con motivo del Día Internacional de las Enfermedades Raras
Esther nos acerca la historia su hijo Álex, un joven de 8 años que padece pseudohipoparatiroidismo -conocido como PHP
24/02/2021 | 09:54
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0013:58Hoy por Hoy Vinalopó
Raquel Hernández, matrona Hospital Elda, sobre las charlas online para embarazadas
Hernández apela a la tranquilidad porque el servicio funciona de la misma manera
24/02/2021 | 13:58
