Enfermedades raras
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00:00:0000:18Hoy por Hoy Madrid Norte
Patricia es la madre de una niña bisiesta de 8 años
Su parto estaba programado para ese 29 de febrero
27/02/2020 | 00:18
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00:00:0019:35Hoy por Hoy Aranda
Subidos en un panda para luchar contra una enfermedad rara, la Glucogenosis
Agustín Martínez y Carlos Somalo , dos arandinos cercanos a Blanca -que padece esta enfermedad junto a otras 60 personas en España- se embarcarán este mes de marzo en el Panda Raid para recaudar dinero para su asociación
24/02/2020 | 19:35
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00:00:0018:31Hoy por Hoy Guadalajara
SCA7 la enfermedad hereditaria y degenerativa que ha afectado a la familia alcarreña Romero Chicharro
Entrevistamos a Nuko, uno de los miembros de la familia Romero Chicharro que tiene cuatro de sus siete miembros afectados por la terrible enfermedad SCA7, una enfermedad hereditaria y degenerativa que actualmente no tiene cura. Con él hablamos sobre las actividades que están llevando a cabo para visibilizarla y sobre su historia.
19/02/2020 | 18:31
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00:00:0009:47Hoy por Hoy Segovia
Mari Cruz Rubio nos invita a participar en el marathón musical que han organizado favor de la investigación de nos invita a participar en el marathón musical que han organizado para la investigación de la enfermedad de Niemann-Pick
Entervista con Mari Cruz Rubio, delegada de Niemann-Pick en Segovia, en la que nos invita a participar en el marathón musical que han organizado con la asociación cultural Luis Barreno Antón
13/02/2020 | 09:47
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00:00:0001:46Historias del mundo
Cuando tu vida depende del sorteo de una farmacéutica
Una pareja de Canadá se ha apuntado al sorteo de una farmacéutica para ver si le toca un tratamiento que podría salvar la enfermedad de su hija
31/01/2020 | 01:46
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00:00:0009:52Hoy por Hoy Madrid Sur
Conocemos qué es el Síndrome de Piernas Inquietas (enfermedad de Willis-Ekbom)
Nos ha visitado Teresa Moreno, secretaria, de la asociación
27/01/2020 | 09:52
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00:00:0019:58Hoy por Hoy Región de Murcia
Entrevista a Borja Casado (cantautor) y a Paco Reina, padre de Ainara
Entrevista a Borja Casado (cantautor) y a Paco Reina, padre de Ainara, una niña de 10 años que tiene el síndrome de Cach
20/01/2020 | 19:58
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00:00:0018:01Radio Valladolid, audios extra
La vida con una enfermedad sin diagnosticar
La vida con una enfermedad sin diagnosticar
18/01/2020 | 18:01
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00:00:0009:02Hora 14 Madrid Sur
Iván Maroto y Gema Maroto, tío y madre de Izan, hablan del calendario solidario en el que han colaborado importantes deportistas en beneficio de este menor con síndrome de Angelman.
Carolina Marín, Javier Fernández o Saul Craviotto, entre los deportistas que aparecen en este calendario.
17/12/2019 | 09:02
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00:00:0000:26Hora 14 Madrid Norte
El doctor Ricardo Villa-Bellosta sobre la progeria
Es una enfermedad rara que afecta a 200 niñas y niños de todo el mundo
12/11/2019 | 00:26
